Bestemmelse av tannstørrelse i en gruppe egyptiske barn. En tverrsnittsstudie
28. juli 2017 oppdatert av: Mohammed Atef, Cairo University
Bestemmelse av de kombinerte mesio-distale breddene til de permanente underkjevens fortennene og den til kjeve- og underkjevens hjørnetenner og premolarer i en gruppe egyptiske barn i landlige områder i Sohag Governorate: En tverrsnittsstudie
Bestemmelse av de kombinerte mesio-distale breddene til de permanente underkjevens fortennene og den til kjeve- og underkjevens hjørnetenner og premolarer i en gruppe egyptiske barn i landlige områder i Sohag Governorate: En tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
Studieinnstillinger:
- Elevene vil bli tilfeldig valgt ut fra forberedende skoler i landlige områder i Sohag guvernement, sittende i fanget på skolen eller i et tomt klasserom.
- Klinisk undersøkelse vil bli gjort i dagslys ved bruk av engangs diagnosesett (speil og explorer). Det vil ikke bli tatt diagnostiske røntgenbilder.
- Operatør: Mastergradsstudent i Pediatrisk odontologi og tannhelse.
- Full munn alginat avtrykk vil bli tatt og studiemodeller vil bli hellet i løpet av en time med hard tannstein for hvert emne.
- Mesio-distale bredder av både maxillære og mandibular permanente fortenner, hjørnetenner, første og andre premolarer vil bli målt fra studiemodellene ved bruk av digital skyvelære i henhold til metoden beskrevet av (Moorrees & Reed, 1964) ved å måle den største avstanden mellom kontaktpunktene på de proksimale overflatene som holder kaliperen parallelt med både okklusale og vestibulære overflater av tannen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
270
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studentene vil bli tilfeldig valgt ved hjelp av enkle stikkprøver fra forberedende skoler i landlige områder i Sohag guvernement.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som tilsynelatende er medisinsk fri fra enhver systemisk sykdom.
- Pasienter i alderen 12-15 år.
- Fullt sett med fullt utbrutt permanent tannsett fra venstre 1. permanente molar til høyre 1. permanente molar.
- Ingen åpenbare tannreguleringsproblemer.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kraniofacial utviklingsavvik.
- Eventuell følsomhet eller uønskede reaksjoner på brukte materialer.
- Pasienter som nektet å delta i studien.
- Tenner med alvorlig feilstilling eller rotasjon.
- Tenner med eventuelle unøyaktigheter forårsaket av avtrykkstagning, støping av avtrykk med tannstein eller skader eller brudd mens tannavstøpningene var lagret.
- Tenner med betydelig slitasje, proksimalt forfall, restaureringer, emaljehypoplasi eller kronebrudd.
- Tenner med utviklingsmessige anomalier som mikrodont-tenner, tenner med ekstra cusps eller store talon cusps, eller pinne eller konisk formede tenner.
- Supernumerære eller supplerende tenner (hvis tilstede)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De kombinerte mesio-distale breddene til de permanente underkjevens fortennene, de maxillære hjørnetennene, underkjevens hjørnetenner og premolarene.
Tidsramme: en svak
|
ved bruk av Digital Caliper vil dataene bli registrert i Millimeter.
|
en svak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. oktober 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
31. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2017
Sist bekreftet
1. juli 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MAtef
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .