Determinación del tamaño de los dientes en un grupo de niños egipcios. Un estudio transversal
28 de julio de 2017 actualizado por: Mohammed Atef, Cairo University
Determinación de los anchos mesio-distales combinados de los incisivos mandibulares permanentes y de los caninos y premolares maxilares y mandibulares en un grupo de niños egipcios en áreas rurales de la gobernación de Sohag: un estudio transversal
Determinación de los anchos mesio-distales combinados de los incisivos mandibulares permanentes y de los caninos y premolares maxilares y mandibulares en un grupo de niños egipcios en áreas rurales de la gobernación de Sohag: un estudio transversal
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Configuraciones de estudio:
- Los estudiantes serán seleccionados al azar de escuelas preparatorias en áreas rurales de la gobernación de Sohag, sentados en el regazo de la escuela o en un salón de clases vacío.
- El examen clínico se realizará a la luz del día utilizando equipos de diagnóstico desechables (espejo y explorador). No se tomarán radiografías de diagnóstico.
- Operador: Estudiante de Maestría en Odontopediatría y Salud Pública Dental.
- Se tomará una impresión de alginato de boca completa y los modelos de estudio se verterán en una hora con yeso dental duro para cada sujeto.
- Los anchos mesio-distales de los incisivos permanentes maxilares y mandibulares, caninos, primeros y segundos premolares se medirán a partir de los modelos de estudio utilizando un calibrador digital de acuerdo con el método descrito por (Moorrees & Reed, 1964) midiendo la mayor distancia entre los puntos de contacto. en las superficies proximales manteniendo el calibrador paralelo a las superficies oclusal y vestibular del diente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
270
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 15 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los estudiantes serán seleccionados al azar mediante muestreo aleatorio simple de escuelas preparatorias en áreas rurales de la gobernación de Sohag.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que aparentemente están médicamente libres de cualquier enfermedad sistémica.
- Pacientes de 12 a 15 años de edad.
- Juego completo de dentición permanente completamente erupcionada desde el primer molar permanente izquierdo hasta el primer molar permanente derecho.
- Sin problema aparente de ortodoncia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con anomalías del desarrollo craneofacial.
- Cualquier sensibilidad o reacción adversa a cualquiera de los materiales utilizados.
- Pacientes que se negaron a participar en el estudio.
- Dientes con severa desalineación o rotación.
- Dientes con alguna inexactitud causada por la toma de impresiones, vaciado de impresiones con yeso dental o cualquier daño o rotura mientras los modelos dentales estaban almacenados.
- Dientes con desgaste notable, caries proximales, restauraciones, hipoplasia del esmalte o fractura de corona.
- Dientes con anomalías en el desarrollo, como dientes con microdoncia, dientes con cúspides adicionales o cúspides de garra grandes, o dientes con forma de clavija o cónica.
- Dientes supernumerarios o suplementarios (si los hay)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Los anchos mesiodistales combinados de los incisivos mandibulares permanentes, los caninos maxilares, los caninos mandibulares y los premolares.
Periodo de tiempo: uno débil
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utilizando Digital Caliper, los datos se registrarán en milímetros.
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uno débil
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MAtef
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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