Determinação do tamanho dos dentes em um grupo de crianças egípcias. Um estudo transversal
28 de julho de 2017 atualizado por: Mohammed Atef, Cairo University
Determinação das larguras mésio-distais combinadas dos incisivos inferiores permanentes e dos caninos e pré-molares superiores e inferiores em um grupo de crianças egípcias em áreas rurais da província de Sohag: um estudo transversal
Determinação das larguras mésio-distais combinadas dos incisivos inferiores permanentes e dos caninos e pré-molares superiores e inferiores em um grupo de crianças egípcias em áreas rurais da província de Sohag: um estudo transversal
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Configurações de estudo:
- Os alunos serão selecionados aleatoriamente em escolas preparatórias nas áreas rurais da província de Sohag, sentados no colo da escola ou em uma sala de aula vazia.
- O exame clínico será feito à luz do dia usando conjuntos de diagnóstico descartáveis (espelho e explorador). Nenhuma radiografia diagnóstica será feita.
- Operadora: Mestranda em Odontopediatria e Saúde Pública Odontológica.
- A impressão de alginato da boca inteira será feita e os modelos de estudo serão vazados dentro de uma hora com gesso duro para cada indivíduo.
- As larguras mésio-distais dos incisivos permanentes superiores e inferiores, caninos, primeiros e segundos pré-molares serão medidas a partir dos modelos de estudo usando paquímetro digital de acordo com o método descrito por (Moorrees & Reed, 1964) medindo a maior distância entre os pontos de contato nas superfícies proximais segurando o paquímetro paralelo às superfícies oclusal e vestibular do dente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
270
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 15 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os alunos serão selecionados aleatoriamente usando amostragem aleatória simples de escolas preparatórias em áreas rurais da província de Sohag.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes aparentemente livres de qualquer doença sistêmica.
- Pacientes com idade entre 12-15 anos.
- Conjunto completo de dentição permanente totalmente irrompida do 1º molar permanente esquerdo ao 1º molar permanente direito.
- Nenhum problema ortodôntico aparente.
Critério de exclusão:
- Pacientes com anormalidades do desenvolvimento craniofacial.
- Qualquer sensibilidade ou reações adversas a qualquer um dos materiais usados.
- Pacientes que se recusaram a participar do estudo.
- Dentes com desalinhamento ou rotação severos.
- Dentes com qualquer imprecisão causada por moldagem, vazamento de moldagens com gesso ou qualquer dano ou quebra enquanto os modelos dentais foram armazenados.
- Dentes com desgaste notável, cárie proximal, restaurações, hipoplasia do esmalte ou fratura da coroa.
- Dentes com anomalias de desenvolvimento, como dentes microdont, dentes com cúspides extras ou grandes cúspides em garra, ou dentes em forma de cavilha ou cônicos.
- Dentes supranumerários ou suplementares (se presentes)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As larguras mésio-distais combinadas dos incisivos inferiores permanentes, caninos superiores, caninos inferiores e pré-molares.
Prazo: um fraco
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usando Paquímetro Digital os dados serão gravados em Milímetro.
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um fraco
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MAtef
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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