Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kombineret fedtsyretilskud og excentrisk træningstræning på træningspræstation (FAT)

26. marts 2018 opdateret af: Lynsey Wilson, Loughborough University

Effekt af kombineret fedtsyretilskud og excentrisk træningstræning på træningspræstation, inflammation, genekspression og epigenetiske signaturer

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om tilskud af fiskeolie (specifikt omega-3 langkædede polyumættede fedtsyrer [EPA-DHA]) kan forbedre den excentriske modstandstræningsydelse, når den kombineres med en undersøgelse af modstandstræningstræning. Efterforskerne sigter mod at etablere de potentielle mekanismer, der kan mediere præstationsændringer på cellulært niveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner
  • Sund og rask

Ekskluderingskriterier:

  • Modstandstræning inden for de seneste 6 måneder
  • Vitamin- eller fiskeolietilskud over de seneste 6 måneder
  • Sædvanlig brug af antiinflammatoriske lægemidler
  • Historie om hjertesygdomme
  • Anamnese med koagulation/blødningsforstyrrelse
  • Historie om stofskiftesygdom
  • Alvorlig allergi
  • Kendt for at have blodbåren virus
  • Kvinder (På grund af forskelle i cellemembraninkorporering af Omega-3 mellem kønnene og testplanen, der ikke er i stand til at passe ind i menstruationscyklussen, ændrer de blodmarkører, der måles)
  • I øjeblikket ingen symptomer på generel sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fiskeolie
Fiskeolie 5,1g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
Kosttilskud: Fiskeolie
Fiskeolie kapsel
Andre navne:
  • n-3 PUFA, Omega-3
Placebo komparator: Placebo
Olivenolie 6g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
Kosttilskud: Placebo
Olivenoliekapsel fremstillet til at efterligne fiskeoliekapsel
Andre navne:
  • Olivenolie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: Ændring fra baseline styrke ved 11 uger
Quadriceps og Hamstring styrke ved hjælp af et isokinetisk dynamometer
Ændring fra baseline styrke ved 11 uger
Benkraft
Tidsramme: Ændring fra baseline styrke ved 11 uger
Dynamisk benkraft vurderet gennem springhøjde på kraftplatform
Ændring fra baseline styrke ved 11 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loughborough University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2017

Først opslået (Faktiske)

23. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LoughboroughU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsinduceret betændelse

Kliniske forsøg med Fiskeolie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner