- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03259412
Wpływ połączonej suplementacji kwasów tłuszczowych i ekscentrycznego treningu wysiłkowego na wydajność ćwiczeń (FAT)
26 marca 2018 zaktualizowane przez: Lynsey Wilson, Loughborough University
Wpływ połączonej suplementacji kwasów tłuszczowych i ekscentrycznego treningu wysiłkowego na wydajność ćwiczeń, stan zapalny, ekspresję genów i sygnatury epigenetyczne
Celem badania jest ustalenie, czy suplementacja olejem rybim (w szczególności długołańcuchowymi wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi omega-3 [EPA-DHA]) może poprawić ekscentryczną wydajność ćwiczeń oporowych w połączeniu z badaniem dotyczącym treningu oporowego.
Celem badaczy jest ustalenie potencjalnych mechanizmów, które mogą pośredniczyć w zmianach wydajności na poziomie komórkowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leicester, Zjednoczone Królestwo, LE11 3TU
- Loughborough University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni
- Zdrowy
Kryteria wyłączenia:
- Trening oporowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Suplementacja witamin lub oleju rybiego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Nawykowe stosowanie leków przeciwzapalnych
- Historia chorób serca
- Historia zaburzeń krzepnięcia / krwawienia
- Historia chorób metabolicznych
- Poważna alergia
- Wiadomo, że ma wirusa przenoszonego przez krew
- Kobiety (Ze względu na różnice we włączaniu Omega-3 do błony komórkowej między płciami i harmonogram testów, który nie jest w stanie dopasować się do cyklu miesiączkowego, zmieniając mierzone markery krwi)
- Obecnie brak objawów choroby ogólnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Olej rybny
Olej z ryb 5,1 g/ dzień - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norwegia
|
Kapsułka oleju z ryb
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Oliwa z oliwek 6g/ dzień - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norwegia
|
Kapsułka z oliwą z oliwek wyprodukowana w celu naśladowania kapsułki z olejem rybim
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wytrzymałość
Ramy czasowe: Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
|
Siła mięśnia czworogłowego i ścięgna podkolanowego za pomocą dynamometru izokinetycznego
|
Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
|
|
Siła nóg
Ramy czasowe: Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
|
Dynamiczna siła nóg oceniana na podstawie wysokości skoku na platformie siłowej
|
Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LoughboroughU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Olej rybny
-
Assiut UniversitySouth Egypt Cancer InstituteZakończonyOstra białaczka szpikowaEgipt
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutacyjny
-
Galderma R&DZakończony
-
University of CopenhagenZakończonyJakość życia | Wyniszczenie nowotworowe | Skutki uboczneDania
-
Universiti Sains MalaysiaZakończony
-
Peking UniversityZakończony
-
Istituto Clinico HumanitasZakończonyNowotwory jelita grubegoWłochy
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityThe Affiliated Hospital of Qingdao University; Shandong Provincial HospitalJeszcze nie rekrutacjaNowotwory pęcherza moczowegoChiny
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesZakończonySpadek poznawczyStany Zjednoczone
-
Sohag UniversityRekrutacyjny