Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ połączonej suplementacji kwasów tłuszczowych i ekscentrycznego treningu wysiłkowego na wydajność ćwiczeń (FAT)

26 marca 2018 zaktualizowane przez: Lynsey Wilson, Loughborough University

Wpływ połączonej suplementacji kwasów tłuszczowych i ekscentrycznego treningu wysiłkowego na wydajność ćwiczeń, stan zapalny, ekspresję genów i sygnatury epigenetyczne

Celem badania jest ustalenie, czy suplementacja olejem rybim (w szczególności długołańcuchowymi wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi omega-3 [EPA-DHA]) może poprawić ekscentryczną wydajność ćwiczeń oporowych w połączeniu z badaniem dotyczącym treningu oporowego. Celem badaczy jest ustalenie potencjalnych mechanizmów, które mogą pośredniczyć w zmianach wydajności na poziomie komórkowym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni
  • Zdrowy

Kryteria wyłączenia:

  • Trening oporowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Suplementacja witamin lub oleju rybiego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Nawykowe stosowanie leków przeciwzapalnych
  • Historia chorób serca
  • Historia zaburzeń krzepnięcia / krwawienia
  • Historia chorób metabolicznych
  • Poważna alergia
  • Wiadomo, że ma wirusa przenoszonego przez krew
  • Kobiety (Ze względu na różnice we włączaniu Omega-3 do błony komórkowej między płciami i harmonogram testów, który nie jest w stanie dopasować się do cyklu miesiączkowego, zmieniając mierzone markery krwi)
  • Obecnie brak objawów choroby ogólnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olej rybny
Olej z ryb 5,1 g/ dzień - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norwegia
Kapsułka oleju z ryb
Inne nazwy:
  • n-3 WNKT, Omega-3
Komparator placebo: Placebo
Oliwa z oliwek 6g/ dzień - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norwegia
Kapsułka z oliwą z oliwek wyprodukowana w celu naśladowania kapsułki z olejem rybim
Inne nazwy:
  • Oliwa z oliwek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytrzymałość
Ramy czasowe: Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
Siła mięśnia czworogłowego i ścięgna podkolanowego za pomocą dynamometru izokinetycznego
Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
Siła nóg
Ramy czasowe: Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach
Dynamiczna siła nóg oceniana na podstawie wysokości skoku na platformie siłowej
Zmiana od mocy początkowej po 11 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LoughboroughU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Olej rybny

Subskrybuj