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Efeito da suplementação combinada de ácidos graxos e treinamento de exercícios excêntricos no desempenho do exercício (FAT)

26 de março de 2018 atualizado por: Lynsey Wilson, Loughborough University

Efeito da suplementação combinada de ácidos graxos e treinamento de exercícios excêntricos no desempenho do exercício, inflamação, expressão gênica e assinaturas epigenéticas

O objetivo do estudo é determinar se a suplementação com óleo de peixe (especificamente ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa ômega-3 [EPA-DHA]) pode melhorar o desempenho do exercício de resistência excêntrica quando combinada com um estudo de treinamento de exercícios de resistência. Os investigadores pretendem estabelecer os mecanismos potenciais que podem mediar as mudanças de desempenho em um nível celular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Leicester, Reino Unido, LE11 3TU
        • Loughborough University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos
  • Saudável

Critério de exclusão:

  • Treinamento de exercícios resistidos nos últimos 6 meses
  • Suplementação com vitaminas ou óleo de peixe nos últimos 6 meses
  • Uso habitual de anti-inflamatórios
  • História de doença cardíaca
  • Histórico de distúrbio de coagulação/sangramento
  • Histórico de doença metabólica
  • alergia grave
  • Conhecido por ter vírus transmitido pelo sangue
  • Mulheres (Devido a diferenças na incorporação de ômega-3 na membrana celular entre os sexos e o cronograma de testes não ser compatível com o ciclo menstrual, alterando os marcadores sanguíneos que estão sendo medidos)
  • Atualmente sem sintomas de doença geral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Óleo de peixe
Óleo de peixe 5,1g/ dia - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Noruega
Suplemento dietético: Óleo de peixe
Cápsula de óleo de peixe
Outros nomes:
  • n-3 PUFA, ômega-3
Comparador de Placebo: Placebo
Azeite 6g/ dia - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Noruega
Suplemento dietético: Placebo
Cápsula de azeite fabricada para imitar a cápsula de óleo de peixe
Outros nomes:
  • Azeite

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: Alteração da força basal em 11 semanas
Força de quadríceps e isquiotibiais usando um dinamômetro isocinético
Alteração da força basal em 11 semanas
Força de perna
Prazo: Alteração da força basal em 11 semanas
Potência dinâmica da perna avaliada através da altura do salto na plataforma de força
Alteração da força basal em 11 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Loughborough University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LoughboroughU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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