Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kombinovaného suplementace mastných kyselin a tréninku excentrického cvičení na výkon při cvičení (FAT)

26. března 2018 aktualizováno: Lynsey Wilson, Loughborough University

Vliv kombinovaného suplementace mastných kyselin a tréninku excentrického cvičení na výkon při cvičení, zánět, genovou expresi a epigenetické znaky

Cílem studie je zjistit, zda suplementace rybím olejem (konkrétně omega-3 polynenasycenými mastnými kyselinami s dlouhým řetězcem [EPA-DHA]) může zvýšit výkon excentrického odporového cvičení v kombinaci se studií odporového cvičení. Cílem výzkumníků je stanovit potenciální mechanismy, které by mohly zprostředkovat změny výkonu na buněčné úrovni.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži
  • Zdravý

Kritéria vyloučení:

  • Odporový trénink během posledních 6 měsíců
  • Suplementace vitamínů nebo rybího tuku za posledních 6 měsíců
  • Obvyklé užívání protizánětlivých léků
  • Srdeční onemocnění v anamnéze
  • Anamnéza poruchy koagulace/krvácení
  • Anamnéza metabolických onemocnění
  • Vážná alergie
  • Je známo, že má krví přenosný virus
  • Ženy (Vzhledem k rozdílům v začlenění Omega-3 Omega-3 do buněčné membrány mezi pohlavími a harmonogramu testování není možné přizpůsobit menstruačnímu cyklu, což mění krevní markery, které jsou měřeny)
  • V současné době bez příznaků celkového onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rybí tuk
Rybí tuk 5,1 g/den - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norsko
Kapsle s rybím olejem
Ostatní jména:
  • n-3 PUFA, Omega-3
Komparátor placeba: Placebo
Olivový olej 6g/den - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norsko
Kapsle olivového oleje vyrobené tak, aby napodobovaly kapsle s rybím olejem
Ostatní jména:
  • Olivový olej

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla
Časové okno: Změna od výchozí síly v 11. týdnu
Síla kvadricepsů a hamstringů pomocí izokinetického dynamometru
Změna od výchozí síly v 11. týdnu
Síla nohou
Časové okno: Změna od výchozí síly v 11. týdnu
Dynamická síla nohou hodnocená pomocí výšky skoku na silové plošině
Změna od výchozí síly v 11. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LoughboroughU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rybí tuk

Předplatit