Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung einer kombinierten Fettsäurenergänzung und eines exzentrischen Trainings auf die Trainingsleistung (FAT)

26. März 2018 aktualisiert von: Lynsey Wilson, Loughborough University

Wirkung von kombinierter Fettsäurenergänzung und exzentrischem Trainingstraining auf Trainingsleistung, Entzündung, Genexpression und epigenetische Signaturen

Ziel der Studie ist es festzustellen, ob die Supplementierung mit Fischöl (insbesondere langkettige mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren [EPA-DHA]) die Leistung bei exzentrischem Widerstandstraining in Kombination mit einer Studie zum Widerstandstraining verbessern kann. Die Forscher zielen darauf ab, die potenziellen Mechanismen zu ermitteln, die Leistungsänderungen auf zellulärer Ebene vermitteln könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männchen
  • Gesund

Ausschlusskriterien:

  • Widerstandstraining innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vitamin- oder Fischölergänzung in den letzten 6 Monaten
  • Gewöhnlicher Gebrauch von entzündungshemmenden Medikamenten
  • Geschichte der Herzkrankheit
  • Gerinnungs-/Blutungsstörung in der Anamnese
  • Vorgeschichte einer Stoffwechselerkrankung
  • Schwere Allergie
  • Bekannt dafür, durch Blut übertragenes Virus zu haben
  • Frauen (Aufgrund von Unterschieden beim Einbau von Omega-3 in die Zellmembran zwischen den Geschlechtern und dem Testplan, der nicht in den Menstruationszyklus passt, wodurch die gemessenen Blutmarker verändert werden)
  • Derzeit keine allgemeinen Krankheitssymptome

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fischöl
Fischöl 5,1 g/Tag – Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norwegen
Nahrungsergänzungsmittel: Fischöl
Fischölkapsel
Andere Namen:
  • n-3 PUFA, Omega-3
Placebo-Komparator: Placebo
Olivenöl 6 g/Tag – Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norwegen
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Olivenölkapsel, die hergestellt wurde, um eine Fischölkapsel nachzuahmen
Andere Namen:
  • Olivenöl

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsstärke nach 11 Wochen
Kraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur mit einem isokinetischen Dynamometer
Änderung der Ausgangsstärke nach 11 Wochen
Beinkraft
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsstärke nach 11 Wochen
Dynamische Beinkraft, gemessen anhand der Sprunghöhe auf der Kraftplattform
Änderung der Ausgangsstärke nach 11 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Loughborough University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LoughboroughU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Belastungsinduzierte Entzündung

Klinische Studien zur Fischöl

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Spain

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren