- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03259412
Effekt av kombinert fettsyretilskudd og eksentrisk treningstrening på treningsytelsen (FAT)
26. mars 2018 oppdatert av: Lynsey Wilson, Loughborough University
Effekt av kombinert fettsyretilskudd og eksentrisk treningstrening på treningsytelse, betennelse, genuttrykk og epigenetiske signaturer
Målet med studien er å finne ut om tilskudd av fiskeolje (spesifikt omega-3 langkjedede flerumettede fettsyrer [EPA-DHA]) kan forbedre eksentrisk motstandstreningsytelse når det kombineres med en motstandstreningsstudie.
Etterforskerne tar sikte på å etablere potensielle mekanismer som kan formidle ytelsesendringer på cellenivå.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leicester, Storbritannia, LE11 3TU
- Loughborough University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner
- Sunn
Ekskluderingskriterier:
- Motstandstrening de siste 6 månedene
- Vitamin- eller fiskeoljetilskudd de siste 6 månedene
- Vanlig bruk av antiinflammatoriske legemidler
- Historie om hjertesykdom
- Anamnese med koagulasjons-/blødningsforstyrrelse
- Historie om metabolsk sykdom
- Alvorlig allergi
- Kjent for å ha blodbåren virus
- Kvinner (På grunn av forskjeller i cellemembraninkorporering av Omega-3 mellom kjønnene og at testplanen ikke er i stand til å passe inn i menstruasjonssyklusen, endrer blodmarkørene som måles)
- Foreløpig ingen symptomer på generell sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fiskeolje
Fiskeolje 5,1g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
|
Fiskeoljekapsel
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Olivenolje 6g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
|
Olivenoljekapsel produsert for å etterligne fiskeoljekapsel
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke
Tidsramme: Endring fra baseline styrke ved 11 uker
|
Quadriceps og Hamstring styrke ved hjelp av et isokinetisk dynamometer
|
Endring fra baseline styrke ved 11 uker
|
|
Benkraft
Tidsramme: Endring fra baseline styrke ved 11 uker
|
Dynamisk benkraft vurdert gjennom hopphøyde på kraftplattform
|
Endring fra baseline styrke ved 11 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
23. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2018
Sist bekreftet
1. mars 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LoughboroughU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Fiskeolje
-
RDC Clinical Pty LtdFullførtOptimal gastrointestinal absorpsjon av Omega-3Australia
-
Hospital Infantil de Mexico Federico GomezCentro Universitario del Sur, Guadalajara; Instituto de Servicios Descentralizados...FullførtInsulinresistens | Fedme hos barn | Metabolsk komplikasjonMexico
-
Assiut UniversitySouth Egypt Cancer InstituteFullførtAkutt myeloid leukemiEgypt
-
Morris Innovative IncorporatedDeborah Heart and Lung CenterUkjentVaskulære sykdommerForente stater
-
Gadjah Mada UniversityNational Institute of Health Research and Development, Ministry of Health...FullførtGraviditetsrelatertIndonesia
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekruttering
-
Aker Biomarine Antarctic ASFullført
-
Universiti Sains MalaysiaFullført
-
The University of Texas Health Science Center,...Har ikke rekruttert ennå
-
Supplement Formulators, Inc.FullførtBetennelseForente stater