Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kombinert fettsyretilskudd og eksentrisk treningstrening på treningsytelsen (FAT)

26. mars 2018 oppdatert av: Lynsey Wilson, Loughborough University

Effekt av kombinert fettsyretilskudd og eksentrisk treningstrening på treningsytelse, betennelse, genuttrykk og epigenetiske signaturer

Målet med studien er å finne ut om tilskudd av fiskeolje (spesifikt omega-3 langkjedede flerumettede fettsyrer [EPA-DHA]) kan forbedre eksentrisk motstandstreningsytelse når det kombineres med en motstandstreningsstudie. Etterforskerne tar sikte på å etablere potensielle mekanismer som kan formidle ytelsesendringer på cellenivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Leicester, Storbritannia, LE11 3TU
        • Loughborough University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hanner
  • Sunn

Ekskluderingskriterier:

  • Motstandstrening de siste 6 månedene
  • Vitamin- eller fiskeoljetilskudd de siste 6 månedene
  • Vanlig bruk av antiinflammatoriske legemidler
  • Historie om hjertesykdom
  • Anamnese med koagulasjons-/blødningsforstyrrelse
  • Historie om metabolsk sykdom
  • Alvorlig allergi
  • Kjent for å ha blodbåren virus
  • Kvinner (På grunn av forskjeller i cellemembraninkorporering av Omega-3 mellom kjønnene og at testplanen ikke er i stand til å passe inn i menstruasjonssyklusen, endrer blodmarkørene som måles)
  • Foreløpig ingen symptomer på generell sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fiskeolje
Fiskeolje 5,1g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
Fiskeoljekapsel
Andre navn:
  • n-3 PUFA, Omega-3
Placebo komparator: Placebo
Olivenolje 6g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
Olivenoljekapsel produsert for å etterligne fiskeoljekapsel
Andre navn:
  • Oliven olje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: Endring fra baseline styrke ved 11 uker
Quadriceps og Hamstring styrke ved hjelp av et isokinetisk dynamometer
Endring fra baseline styrke ved 11 uker
Benkraft
Tidsramme: Endring fra baseline styrke ved 11 uker
Dynamisk benkraft vurdert gjennom hopphøyde på kraftplattform
Endring fra baseline styrke ved 11 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LoughboroughU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fiskeolje

Abonnere