Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van gecombineerde vetzuursuppletie en excentrische trainingstraining op trainingsprestaties (FAT)

26 maart 2018 bijgewerkt door: Lynsey Wilson, Loughborough University

Effect van gecombineerde vetzuursuppletie en excentrische trainingstraining op trainingsprestaties, ontsteking, genexpressie en epigenetische kenmerken

Het doel van de studie is om te bepalen of suppletie met visolie (met name omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren met lange keten [EPA-DHA]) de prestaties van excentrische weerstandsoefeningen kan verbeteren in combinatie met een studie naar weerstandstraining. De onderzoekers streven ernaar de potentiële mechanismen vast te stellen die prestatieveranderingen op cellulair niveau kunnen bemiddelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannetjes
  • Gezond

Uitsluitingscriteria:

  • Weerstandstraining in de afgelopen 6 maanden
  • Vitamine- of visoliesuppletie in de afgelopen 6 maanden
  • Gewoonlijk gebruik van ontstekingsremmende medicijnen
  • Geschiedenis van hartaandoeningen
  • Geschiedenis van stollings- / bloedingsstoornis
  • Geschiedenis van stofwisselingsziekten
  • Ernstige allergie
  • Bekend met bloedoverdraagbaar virus
  • Vrouwtjes (vanwege verschillen in celmembraanopname van Omega-3 tussen de geslachten en het testschema dat niet past bij de menstruatiecyclus, waardoor de bloedmarkers die worden gemeten veranderen)
  • Momenteel geen symptomen van algemene ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Visolie
Visolie 5,1 g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Noorwegen
Voedingssupplement: Visolie
Visoliecapsule
Andere namen:
  • n-3 PUFA, Omega-3
Placebo-vergelijker: Placebo
Olijfolie 6 g / dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Noorwegen
Voedingssupplement: Placebo
Olijfoliecapsule vervaardigd om visoliecapsule na te bootsen
Andere namen:
  • Olijfolie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht
Tijdsspanne: Verandering van basislijnsterkte na 11 weken
Quadriceps en hamstringkracht met behulp van een isokinetische dynamometer
Verandering van basislijnsterkte na 11 weken
Been kracht
Tijdsspanne: Verandering van basislijnsterkte na 11 weken
Dynamische beenkracht beoordeeld door spronghoogte op krachtplatform
Verandering van basislijnsterkte na 11 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Loughborough University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LoughboroughU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Door inspanning veroorzaakte ontsteking

Klinische onderzoeken op Visolie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren