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Effet de la supplémentation combinée en acides gras et de l'entraînement excentrique sur la performance physique (FAT)

26 mars 2018 mis à jour par: Lynsey Wilson, Loughborough University

Effet de la supplémentation combinée en acides gras et de l'entraînement excentrique sur la performance physique, l'inflammation, l'expression génétique et les signatures épigénétiques

Le but de l'étude est de déterminer si la supplémentation en huile de poisson (en particulier les acides gras polyinsaturés à longue chaîne oméga-3 [EPA-DHA]) peut améliorer les performances d'exercice de résistance excentrique lorsqu'elle est combinée à une étude d'entraînement d'exercice de résistance. Les chercheurs visent à établir les mécanismes potentiels qui pourraient influencer les changements de performance au niveau cellulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Leicester, Royaume-Uni, LE11 3TU
        • Loughborough University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Mâles
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Entraînement à l'exercice de résistance au cours des 6 derniers mois
  • Supplémentation en vitamines ou en huile de poisson au cours des 6 derniers mois
  • Utilisation habituelle d'anti-inflammatoires
  • Antécédents de maladie cardiaque
  • Antécédents de troubles de la coagulation/hémorragie
  • Antécédents de maladie métabolique
  • Allergie grave
  • Connu pour avoir un virus à diffusion hématogène
  • Femmes (en raison des différences d'incorporation d'oméga-3 dans la membrane cellulaire entre les sexes et du fait que le calendrier des tests ne peut pas s'adapter au cycle menstruel, ce qui modifie les marqueurs sanguins qui sont mesurés)
  • Actuellement aucun symptôme de maladie générale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L'huile de poisson
Huile de poisson 5,1 g/jour - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norvège
Complément alimentaire: L'huile de poisson
Capsule d'huile de poisson
Autres noms:
  • AGPI n-3, oméga-3
Comparateur placebo: Placebo
Huile d'olive 6g/ jour - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norvège
Complément alimentaire: Placebo
Capsule d'huile d'olive fabriquée pour imiter la capsule d'huile de poisson
Autres noms:
  • Huile d'olive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force
Délai: Changement par rapport à la force de base à 11 semaines
Force des quadriceps et des ischio-jambiers à l'aide d'un dynamomètre isocinétique
Changement par rapport à la force de base à 11 semaines
Puissance des jambes
Délai: Changement par rapport à la force de base à 11 semaines
Puissance dynamique des jambes évaluée par la hauteur de saut sur la plate-forme de force
Changement par rapport à la force de base à 11 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loughborough University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2017

Première publication (Réel)

23 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LoughboroughU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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