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脂肪酸補給と偏心運動トレーニングの組み合わせが運動パフォーマンスに及ぼす影響 (FAT)

2018年3月26日 更新者:Lynsey Wilson、Loughborough University

脂肪酸補給と偏心運動トレーニングの組み合わせが運動パフォーマンス、炎症、遺伝子発現、およびエピジェネティックなシグネチャーに及ぼす影響

この研究の目的は、フィッシュ オイル (特にオメガ 3 長鎖多価不飽和脂肪酸 [EPA-DHA]) の補給が、レジスタンス エクササイズ トレーニング研究と組み合わせた場合に、エキセントリック レジスタンス エクササイズのパフォーマンスを向上させることができるかどうかを判断することです。 研究者は、細胞レベルでパフォーマンスの変化を媒介する可能性のある潜在的なメカニズムを確立することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leicester、イギリス、LE11 3TU
        • Loughborough University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男性
  • 健康

除外基準:

  • 過去 6 か月以内のレジスタンス運動トレーニング
  • 過去 6 か月間のビタミンまたは魚油の補給
  • 抗炎症薬の常用
  • 心臓病の病歴
  • 凝固・出血障害の病歴
  • 代謝性疾患の病歴
  • 重度のアレルギー
  • 血液感染性ウイルスを持つことが知られている
  • 女性(男女間のオメガ3の細胞膜への取り込みの違いと、テストスケジュールが月経周期に適合できず、測定されている血液マーカーが変化するため)
  • 現在、一般的な病気の症状はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:魚油
魚油 5.1g/日 - プレミアム オメガ 3、ノルウェー ピュア 3、オスロ、ノルウェー
フィッシュオイルカプセル
他の名前:
  • n-3 PUFA、オメガ-3
プラセボコンパレーター:プラセボ
オリーブ オイル 6g/日 - プレミアム オメガ 3、ノルウェー ピュア 3、オスロ、ノルウェー
魚油カプセルを模倣するように製造されたオリーブ油カプセル
他の名前:
  • オリーブオイル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強さ
時間枠:11週間でのベースライン強度からの変化
アイソキネティックダイナモメーターを使用した大腿四頭筋とハムストリングの筋力
11週間でのベースライン強度からの変化
レッグパワー
時間枠:11週間でのベースライン強度からの変化
フォースプラットフォームでのジャンプの高さから評価される動的な脚の力
11週間でのベースライン強度からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月20日

研究の完了 (実際)

2017年12月20日

試験登録日

最初に提出

2017年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月22日

最初の投稿 (実際)

2017年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月26日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LoughboroughU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

魚油の臨床試験

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