Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kombinerat fettsyratillskott och excentrisk träning på träningsprestation (FAT)

26 mars 2018 uppdaterad av: Lynsey Wilson, Loughborough University

Effekt av kombinerat fettsyratillskott och excentrisk träning på träningsprestanda, inflammation, genuttryck och epigenetiska signaturer

Syftet med studien är att avgöra om tillskott av fiskolja (särskilt omega-3 långkedjiga fleromättade fettsyror [EPA-DHA]) kan förbättra prestanda för excentrisk motståndsträning i kombination med en träningsstudie för motståndsträning. Utredarna syftar till att fastställa de potentiella mekanismer som kan förmedla prestationsförändringar på cellnivå.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Leicester, Storbritannien, LE11 3TU
        • Loughborough University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män
  • Friska

Exklusions kriterier:

  • Motståndsträning under de senaste 6 månaderna
  • Vitamin- eller fiskoljatillskott under de senaste 6 månaderna
  • Vanlig användning av antiinflammatoriska läkemedel
  • Historia av hjärtsjukdomar
  • Historik av koagulations-/blödningsstörning
  • Historik om metabolisk sjukdom
  • Allvarlig allergi
  • Känt för att ha blodburet virus
  • Kvinnor (på grund av skillnader i cellmembraninkorporering av Omega-3 mellan könen och att testschemat inte kan passa in i menstruationscykeln, vilket förändrar blodmarkörerna som mäts)
  • För närvarande inga symtom på allmän sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fisk olja
Fiskolja 5,1g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
Kosttillskott: Fisk olja
Fiskoljekapsel
Andra namn:
  • n-3 PUFA, Omega-3
Placebo-jämförare: Placebo
Olivolja 6g/dag - Premium Omega-3, Norwegian Pure-3, Oslo, Norge
Kosttillskott: Placebo
Olivoljakapsel tillverkad för att efterlikna fiskoljekapsel
Andra namn:
  • Olivolja

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka
Tidsram: Ändring från baslinjestyrkan vid 11 veckor
Quadriceps och hamstringsstyrka med en isokinetisk dynamometer
Ändring från baslinjestyrkan vid 11 veckor
Benkraft
Tidsram: Ändring från baslinjestyrkan vid 11 veckor
Dynamisk benkraft bedömd genom hopphöjd på kraftplattform
Ändring från baslinjestyrkan vid 11 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Loughborough University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LoughboroughU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera