Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsinduceret muskelskade Post-dans og sprintspecifik træning hos kvinder

12. september 2017 opdateret af: Glyn Howatson, Northumbria University
Der er en mangel på undersøgelser, der undersøger træningsinduceret muskelskade (EIMD) hos kvinder og kun én som reaktion på danseøvelser. Denne undersøgelse havde til formål for det første at belyse den fysiologiske profil af EIMD efter en dansespecifik protokol, og for det andet at sammenligne omfanget af skader med den, der opleves efter en sportsspecifik protokol hos fysisk aktive kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Niogtyve kvindelige fritidsdansere fra et universitetsdansehold meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen. En 3-dages maddagbog og aktivitetslog gennemført før testning viste, at der ikke var forskelle i fysisk aktivitetsniveau eller energi- og makronæringsstofindtag mellem deltagerne. Forsøgspersonerne blev bedt om at replikere deres rapporterede diæter så tæt som muligt gennem hele testperioden. Et spørgeskema til menstruationscyklus blev også udfyldt for at bestemme menstruationscyklusfasen; al testning fandt sted i den tidlige/midte luteale fase.

Deltagerne blev tilfældigt fordelt til to træningsgrupper designet til at inducere EIMD; enten en dansespecifik protokol (DPFT) eller en sportsspecifik gentaget sprintprotokol (SSRS). Deltagerne gennemførte DPFT (n=15) eller SSRS (n=14), og et batteri af almindeligt anvendte muskelskadeindeks blev målt før, umiddelbart efter og 24-, 48- og 72 timer efter muskelskade. Disse var; forsinket opstået muskelømhed (DOMS), lemmeromkreds, modbevægelsesspringhøjde (CMJ), reaktivt styrkeindeks (RSI), maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVC) sprintpræstation og total kreatinkinase (CK) aktivitet. Deltagerne blev testet på samme tid på de efterfølgende dage (± 1 time) for at tage højde for daglig variation. Deltagerne blev bedt om at undgå anstrengende motion, alkohol, koffein, kosttilskud og enhver anti-inflammatorisk medicin eller alternative behandlinger i hele undersøgelsens varighed.

Statistisk software (IBM SPSS v21, IBM, USA) blev brugt til inferentiel analyse, og signifikans blev accepteret ved P < 0,05 a priori. Mauchleys test vurderede sfæriciteten af ​​dataene, og hvor det var relevant, blev overtrædelser rettet ved hjælp af Greenhouse-Geisser. For at udforske vores første mål blev der udført en envejs-variansanalyse (ANOVA) med gentagne mål (gruppe, 1; tid, 5) på alle variabler for at analysere muskelskadereaktionen på DPFT. Til det andet mål blev en tovejs ANOVA med gentagne mål (gruppe, 2; tid, 5) brugt for alle variabler for at muliggøre sammenligning af muskelskaderesponsen mellem DPFT og SSRS. Hvor det var relevant, blev der udført LSD-post-hoc-analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fysisk aktiv
  • mindst 3 års erfaring med dansetræning

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af enhver medicinsk eller fysisk tilstand, enten kronisk eller vedvarende i de sidste 3 måneder, som ville gøre deltagelse vanskelig eller skadelig for deltageren
  • f.eks. historie med hjerte-kar-sygdomme og muskel- og skeletlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dance Performance Fitness Test (DPFT)
Den tidligere beskrevne DPFT (Redding et al., 2009) involverer gentagelsen af ​​en 'dansefrase', der repræsenterer moderne dans, med hver sætning adskilt af en 2 minutters hvileperiode. Til nærværende undersøgelse blev den oprindeligt beskrevne test udvidet; den tilpassede protokol involverede bevægelsessætninger på 10 x 1 minut, hver adskilt af 2 minutters hvile.
Aktiv komparator: Sportsspecifikke gentagne sprints (SSRS)
SSRS (Howatson & Milak, 2009) involverede 15 x 30 m sprint med en hurtig 10 m decelerationsfase, hvor hver sprint afgik hvert 65. sekund.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal frivillig kontraktion (MVC)
Tidsramme: Skift fra MVC før træning 24 timer efter træning
Isometrisk MVC af deltagernes dominerende knæekstensorer blev vurderet ved hjælp af en strain gauge.
Skift fra MVC før træning 24 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lemmeromkredse
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Underekstremiteter ved læggen og midten af ​​låret af højre ben blev registreret som mål for muskelhævelse. Begge steder blev markeret med permanent markør for at sikre ensartethed på på hinanden følgende dage.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Modbevægelsens springhøjde blev registreret ved hjælp af et let timing-system.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Reaktivt styrkeindeks
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Deltagerne udførte et dropspring fra en 30 cm højde for at bestemme reaktivt styrkeindeks
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Muskelømhed
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Subjektiv muskelømhed blev målt ved hjælp af en 200 mm visuel analog skala fra 'ingen ømhed' til 'ulidelig øm'. Deltagerne blev forpligtet til at angive på linjen niveauet af opfattet aktiv ømhed i underekstremiteterne under en 90 graders squat.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
30 m sprinttid
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Deltagerne gennemførte en enkelt maksimal indsats 30 m sprint, hvor sprinttiden blev registreret. Sprinten blev indledt fra en linje 30 cm bag startlinjen for at forhindre falsk udløsning af timing gates.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Kreatinkinase
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Blodprøver blev opsamlet via venepunktur fra det antecubitale fossa-område ind i en 10 ml EDTA-vakutainer. Prøverne blev centrifugeret ved 3000 RCF i 15 minutter ved 4 C. Plasma blev ekstraheret og opbevaret straks ved -80 C til senere analyse. Plasma-CK-koncentrationer blev bestemt spektrofotometrisk.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2017

Først opslået (Faktiske)

15. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUMB1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner