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Danno muscolare indotto dall'esercizio post danza e esercizio specifico per lo sprint nelle donne

12 settembre 2017 aggiornato da: Glyn Howatson, Northumbria University
C'è una scarsità di studi che indagano sul danno muscolare indotto dall'esercizio (EIMD) nelle donne e solo uno in risposta all'esercizio di tipo danza. Questo studio mirava in primo luogo a chiarire il profilo fisiologico dell'EIMD seguendo un protocollo specifico per la danza e, in secondo luogo, a confrontare l'entità del danno con quello sperimentato seguendo un protocollo specifico per lo sport nelle donne fisicamente attive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ventinove ballerine amatoriali di una squadra di danza universitaria si sono offerte volontarie per prendere parte allo studio. Un diario alimentare e un registro delle attività di 3 giorni completati prima del test hanno determinato che non vi erano differenze nei livelli di attività fisica o nell'assunzione di energia e macronutrienti tra i partecipanti. Ai soggetti è stato chiesto di replicare il più fedelmente possibile le loro diete riportate durante il periodo di test. È stato inoltre compilato un questionario sul ciclo mestruale per determinare la fase del ciclo mestruale; tutti i test si sono svolti durante la fase luteale precoce/media.

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi di esercizi progettati per indurre EIMD; un protocollo specifico per la danza (DPFT) o un protocollo di sprint ripetuto specifico per lo sport (SSRS). I partecipanti hanno completato il DPFT (n=15) o SSRS (n=14) e una batteria di indici di danno muscolare comunemente usati è stata misurata prima, immediatamente dopo e 24, 48 e 72 ore dopo il danno muscolare. Questi erano; indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS), circonferenza degli arti, altezza del salto contromovimento (CMJ), indice di forza reattiva (RSI), prestazione di sprint contrazione isometrica volontaria massima (MVC) e attività totale della creatina chinasi (CK). I partecipanti sono stati testati contemporaneamente nei giorni successivi (± 1 h) per tenere conto della variazione diurna. Ai partecipanti è stato chiesto di evitare esercizi faticosi, alcol, caffeina, integratori alimentari e qualsiasi farmaco antinfiammatorio o trattamento alternativo per la durata dello studio.

Il software statistico (IBM SPSS v21, IBM, USA) è stato utilizzato per l'analisi inferenziale e la significatività è stata accettata a P <.05 a priori. Il test di Mauchley ha valutato la sfericità dei dati e, se del caso, le violazioni sono state corrette utilizzando il Greenhouse-Geisser. Per esplorare il nostro primo obiettivo, è stata eseguita un'analisi della varianza unidirezionale (ANOVA) con misure ripetute (gruppo, 1; tempo, 5) su tutte le variabili al fine di analizzare la risposta del danno muscolare al DPFT. Per il secondo obiettivo è stata utilizzata un'ANOVA a due vie con misure ripetute (gruppo, 2; tempo, 5) per tutte le variabili per consentire il confronto della risposta al danno muscolare tra DPFT e SSRS. Ove appropriato, è stata eseguita un'analisi post-hoc dell'LSD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fisicamente attivo
  • esperienza di almeno 3 anni in corsi di danza

Criteri di esclusione:

  • presenza di eventuali condizioni mediche o fisiche, croniche o sostenute negli ultimi 3 mesi che renderebbero la partecipazione difficile o dannosa per il partecipante
  • per esempio. storia di malattie cardiovascolari e disturbi muscoloscheletrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Test di idoneità alla performance di danza (DPFT)
Il DPFT descritto in precedenza (Redding et al., 2009) prevede la ripetizione di una "frase di danza" rappresentativa della danza contemporanea, con ciascuna frase separata da un periodo di riposo di 2 minuti. Per il presente studio è stato esteso il test originariamente descritto; il protocollo adattato prevedeva 10 frasi di movimento da 1 minuto, ciascuna separata da 2 minuti di riposo.
Comparatore attivo: Sprint ripetuti specifici per lo sport (SSRS)
La SSRS (Howatson & Milak, 2009) prevedeva sprint di 15 x 30 m con una rapida fase di decelerazione di 10 m, con ogni sprint che partiva ogni 65 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della massima contrazione volontaria (MVC)
Lasso di tempo: Modifica da MVC pre esercizio a 24 ore dopo l'esercizio
La MVC isometrica degli estensori dominanti del ginocchio dei partecipanti è stata valutata utilizzando un estensimetro.
Modifica da MVC pre esercizio a 24 ore dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sottopancia degli arti
Lasso di tempo: pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
La circonferenza degli arti inferiori al polpaccio ea metà coscia della gamba destra è stata registrata come misura del gonfiore muscolare. Entrambe le posizioni sono state contrassegnate con un pennarello indelebile per garantire la coerenza nei giorni consecutivi.
pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
Salto contromovimento
Lasso di tempo: pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
L'altezza del salto contromovimento è stata registrata utilizzando un sistema di cronometraggio leggero.
pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
Indice di forza reattiva
Lasso di tempo: pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
I partecipanti hanno eseguito un salto in caduta da un'altezza di 30 cm per determinare l'indice di forza reattiva
pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
Dolore muscolare
Lasso di tempo: pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
Il dolore muscolare soggettivo è stato misurato utilizzando una scala analogica visiva di 200 mm da "nessun dolore" a "dolore insopportabile". I partecipanti dovevano indicare sulla linea il livello di indolenzimento attivo percepito agli arti inferiori durante uno squat a 90 gradi.
pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
Tempo di sprint di 30 m
Lasso di tempo: pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
I partecipanti hanno completato un singolo sforzo massimo di 30 m sprint in cui è stato registrato il tempo di sprint. Lo sprint è stato avviato da una linea 30 cm dietro la linea di partenza per evitare false attivazioni dei cancelli di cronometraggio.
pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
Creatina chinasi
Lasso di tempo: pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio
I campioni di sangue sono stati raccolti tramite prelievo venoso dall'area della fossa antecubitale in un vacutainer EDTA da 10 ml. I campioni sono stati centrifugati a 3000 RCF per 15 minuti a 4°C. Il plasma è stato estratto e conservato immediatamente a -80°C per analisi successive. Le concentrazioni plasmatiche di CK sono state determinate spettrofotometricamente.
pre, immediatamente dopo (0) e 24, 48 e 72 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUMB1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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