Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen aiheuttama lihasvaurio posttanssi- ja sprinttikohtainen harjoitus naisilla

tiistai 12. syyskuuta 2017 päivittänyt: Glyn Howatson, Northumbria University
On vähän tutkimuksia, joissa tutkitaan harjoituksen aiheuttamaa lihasvauriota (EIMD) naisilla ja vain yksi vasteena tanssityyppiseen harjoitteluun. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli ensinnäkin selvittää EIMD:n fysiologista profiilia tanssispesifisen protokollan mukaisesti ja toiseksi verrata vaurioiden suuruutta urheiluspesifisen protokollan jälkeen fyysisesti aktiivisilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentäyhdeksän naispuolista vapaa-ajan tanssijaa yliopiston tanssiryhmästä ilmoittautui vapaaehtoiseksi tutkimukseen. Ennen testausta täytetty kolmen päivän ruokapäiväkirja ja aktiivisuusloki osoittivat, että fyysisen aktiivisuuden tasoissa tai energian ja makroravinteiden saannissa ei ollut eroja osallistujien välillä. Koehenkilöitä pyydettiin toistamaan raportoidut ruokavalionsa mahdollisimman tarkasti koko testijakson ajan. Kuukautiskierron kyselylomake täytettiin myös kuukautiskierron vaiheen määrittämiseksi; kaikki testit tapahtuivat luteaalivaiheen varhaisessa/keskivaiheessa.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen harjoitusryhmään, jotka oli suunniteltu indusoimaan EIMD; joko tanssispesifinen protokolla (DPFT) tai lajikohtainen toistuva sprinttiprotokolla (SSRS). Osallistujat suorittivat DPFT:n (n = 15) tai SSRS:n (n = 14), ja joukko yleisesti käytettyjä lihasvaurioindeksejä mitattiin ennen lihasvauriota, välittömästi sen jälkeen ja 24, 48 ja 72 tuntia lihasvaurion jälkeen. Nämä olivat; viivästynyt lihaskipu (DOMS), raajan ympärysmitta, vastaliikkeen hyppykorkeus (CMJ), reaktiivinen voimaindeksi (RSI), maksimaalinen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVC) sprintin suorituskyky ja kokonaiskreatiinikinaasi (CK) -aktiivisuus. Osallistujat testattiin samaan aikaan seuraavina päivinä (± 1 h) vuorokausivaihtelun huomioon ottamiseksi. Osallistujia pyydettiin välttämään rasittavaa liikuntaa, alkoholia, kofeiinia, ravintolisiä ja kaikkia tulehduskipulääkkeitä tai vaihtoehtoisia hoitoja tutkimuksen ajan.

Päättelyanalyysiin käytettiin tilastollista ohjelmistoa (IBM SPSS v21, IBM, USA), ja merkitsevyys hyväksyttiin P < 0,05 a priori. Mauchleyn testi arvioi tietojen pallomaisuuden ja tarvittaessa poikkeamat korjattiin Greenhouse-Geisserin avulla. Ensimmäisen tavoitteemme tutkimiseksi kaikille muuttujille suoritettiin yksisuuntainen varianssianalyysi (ANOVA) toistuvin mittauksin (ryhmä, 1; aika, 5) lihasvauriovasteen analysoimiseksi DPFT:lle. Toisessa tavoitteessa käytettiin kaksisuuntaista ANOVAa toistuvin mittauksin (ryhmä, 2; aika, 5) kaikille muuttujille, jotta DPFT:n ja SSRS:n välinen lihasvauriovaste voidaan verrata. Tarvittaessa suoritettiin LSD post hoc -analyysi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • fyysisesti aktiivinen
  • vähintään 3 vuoden kokemus tanssivalmennuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • kroonisten tai jatkuneiden lääketieteellisten tai fyysisten sairauksien esiintyminen viimeisen 3 kuukauden aikana, mikä tekisi osallistumisesta vaikeaa tai haitallista osallistujalle
  • esim. sydän- ja verisuonisairauksia ja tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tanssisuorituskykytesti (DPFT)
Aiemmin kuvattu DPFT (Redding et al., 2009) sisältää nykytanssia edustavan "tanssilauseen" toiston, jolloin jokainen lause erotetaan 2 minuutin taukojaksolla. Tätä tutkimusta varten alun perin kuvattu testi laajennettiin; mukautettu protokolla sisälsi 10 x 1 minuutin liikelauseita, joista kukin erotti 2 minuutin lepoa.
Active Comparator: Lajikohtaiset toistetut sprintit (SSRS)
SSRS (Howatson & Milak, 2009) sisälsi 15 x 30 metrin sprinttejä nopealla 10 metrin hidastusvaiheella, ja jokainen sprintti lähti 65 sekunnin välein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa (MVC)
Aikaikkuna: Vaihda harjoitusta edeltävästä MVC:stä 24 tuntia harjoituksen jälkeen
Osallistujien hallitsevien polven ojentajalihasten isometrinen MVC arvioitiin käyttämällä venymämittaria.
Vaihda harjoitusta edeltävästä MVC:stä 24 tuntia harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raajojen ympärysmitat
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Alaraajojen ympärysmitat pohkeessa ja oikean jalan reiden keskiosassa kirjattiin lihasten turvotuksen mittana. Molemmat paikat oli merkitty pysyvällä merkinnällä varmistaakseen yhdenmukaisuuden peräkkäisinä päivinä.
ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Vastaliikkeen hypyn korkeus mitattiin kevyellä ajastusjärjestelmällä.
ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Reaktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Osallistujat tekivät pudotushypyn 30 cm:n korkeudelta määrittääkseen reaktiivisuusindeksin
ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Lihasarkuus
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Subjektiivinen lihaskipu mitattiin käyttämällä 200 mm:n visuaalista analogista asteikkoa "ei arkuutta" ja "siettömän kipeä". Osallistujien piti ilmoittaa viivalle koettu aktiivisen alaraajojen arkuus 90 asteen kyykkyssä.
ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
30 m sprinttiaika
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Osallistujat suorittivat yhden maksimiponnistuksen 30 metrin sprintin, johon sprinttiaika kirjattiin. Sprintti aloitettiin 30 cm lähtöviivan takana olevasta linjasta ajoitusporttien väärän laukaisun estämiseksi.
ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Kreatiinikinaasi
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Verinäytteet kerättiin venepunktiolla antecubitaalisesta kuoppa-alueesta 10 ml:n EDTA-vacutaineriin. Näytteitä sentrifugoitiin 3000 RCF:ssä 15 minuuttia 4 °C:ssa. Plasma uutettiin ja säilytettiin välittömästi -80 °C:ssa myöhempää analyysiä varten. Plasman CK-pitoisuudet määritettiin spektrofotometrisesti.
ennen harjoitusta, heti sen jälkeen (0) ja 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUMB1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa