Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningsindusert muskelskade etter dans og sprintspesifikk trening hos kvinner

12. september 2017 oppdatert av: Glyn Howatson, Northumbria University
Det er få studier som undersøker treningsindusert muskelskade (EIMD) hos kvinner og bare én som svar på trening av dansetypen. Denne studien hadde som mål å først belyse den fysiologiske profilen til EIMD etter en dansespesifikk protokoll, og for det andre å sammenligne omfanget av skade med den som oppleves etter en sportsspesifikk protokoll hos fysisk aktive kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

29 kvinnelige fritidsdansere fra et universitetsdansteam meldte seg frivillig til å delta i studien. En 3-dagers matdagbok og aktivitetslogg fullført før testing viste at det ikke var noen forskjeller i fysisk aktivitetsnivå eller energi- og makronæringsstoffinntak mellom deltakerne. Forsøkspersonene ble bedt om å gjenskape sine rapporterte dietter så tett som mulig gjennom hele testperioden. Et spørreskjema om menstruasjonssyklus ble også fylt ut for å bestemme menstruasjonssyklusfasen; all testing fant sted i tidlig/midt luteal fase.

Deltakerne ble tilfeldig fordelt på to treningsgrupper designet for å indusere EIMD; enten en dansespesifikk protokoll (DPFT) eller en sportsspesifikk repetert sprintprotokoll (SSRS). Deltakerne fullførte DPFT (n=15) eller SSRS (n=14) og et batteri med vanlig brukte muskelskadeindekser ble målt før, umiddelbart etter og 24-, 48- og 72 timer etter muskelskade. Disse var; forsinket muskelsårhet (DOMS), lemomkrets, motbevegelseshopphøyde (CMJ), reaktiv styrkeindeks (RSI), maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVC) sprintytelse og total kreatinkinase (CK) aktivitet. Deltakerne ble testet på samme tid på påfølgende dager (± 1 time) for å ta hensyn til daglig variasjon. Deltakerne ble bedt om å unngå anstrengende trening, alkohol, koffein, kosttilskudd og eventuelle betennelsesdempende legemidler eller alternative behandlinger i løpet av studien.

Statistisk programvare (IBM SPSS v21, IBM, USA) ble brukt for slutningsanalyse og signifikans ble akseptert ved P < 0,05 a priori. Mauchleys test vurderte sfærisiteten til dataene, og der det var hensiktsmessig, ble brudd korrigert ved hjelp av Greenhouse-Geisser. For å utforske vårt første mål ble en enveis variansanalyse (ANOVA) med gjentatte mål (gruppe, 1; tid, 5) utført på alle variabler for å analysere muskelskaderesponsen på DPFT. For det andre målet ble en toveis ANOVA med gjentatte mål (gruppe, 2; tid, 5) brukt for alle variabler for å muliggjøre sammenligning av muskelskaderesponsen mellom DPFT og SSRS. Der det var hensiktsmessig ble LSD post-hoc-analyse utført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fysisk aktiv
  • minst 3 års erfaring fra dansetrening

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse av medisinske eller fysiske tilstander, enten kroniske eller vedvarende i løpet av de siste 3 månedene som ville gjøre deltakelse vanskelig eller skadelig for deltakeren
  • f.eks. historie med hjerte- og karsykdommer og muskel- og skjelettplager

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dance Performance fitness test (DPFT)
DPFT beskrevet tidligere (Redding et al., 2009) involverer repetisjon av en "dansefrase" som er representativ for samtidsdans, med hver frase atskilt av en 2-minutters hvileperiode. For denne studien ble den opprinnelig beskrevne testen utvidet; den tilpassede protokollen innebar 10 x 1 minutts bevegelsesfraser, hver atskilt med 2 minutters hvile.
Aktiv komparator: Sportsspesifikke repeterte sprints (SSRS)
SSRS (Howatson & Milak, 2009) involverte 15 x 30 m sprint med en rask 10 m retardasjonsfase, med hver sprint avgang hvert 65. sekund.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i maksimal frivillig sammentrekning (MVC)
Tidsramme: Bytt fra MVC før trening 24 timer etter trening
Isometrisk MVC av deltakernes dominante kneekstensorer ble vurdert ved hjelp av en strain gauge.
Bytt fra MVC før trening 24 timer etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lemmeomkretser
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Underekstremiteter ved leggen og midten av låret på høyre ben ble registrert som mål på muskelhevelse. Begge stedene ble merket med permanent markør for å sikre konsistens på påfølgende dager.
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Motbevegelseshopp
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Hopphøyde for motbevegelse ble registrert ved hjelp av et lett timingsystem.
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Reaktiv styrkeindeks
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Deltakerne utførte et fallhopp fra en høyde på 30 cm for å bestemme reaktiv styrkeindeks
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Muskel sårhet
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Subjektiv muskelømhet ble målt ved å bruke en 200 mm visuell analog skala fra "ingen sårhet" til "uutholdelig sår." Deltakerne ble pålagt å angi på linjen nivået av oppfattet aktiv sårhet i underekstremitetene som føltes under en 90 graders knebøy.
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
30 m sprinttid
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Deltakerne fullførte en enkelt maksimal innsats 30 m sprint hvor sprinttid ble registrert. Sprinten ble initiert fra en linje 30 cm bak startlinjen for å forhindre falsk utløsning av tidsportene.
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Kreatinkinase
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
Blodprøver ble tatt via venepunktur fra antecubital fossa-området til en 10 ml EDTA-vakutainer. Prøvene ble sentrifugert ved 3000 RCF i 15 minutter ved 4 C. Plasma ble ekstrahert, og lagret umiddelbart ved -80 C for senere analyse. Plasma CK-konsentrasjoner ble bestemt spektrofotometrisk.
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NUMB1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere