- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03284450
Treningsindusert muskelskade etter dans og sprintspesifikk trening hos kvinner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
29 kvinnelige fritidsdansere fra et universitetsdansteam meldte seg frivillig til å delta i studien. En 3-dagers matdagbok og aktivitetslogg fullført før testing viste at det ikke var noen forskjeller i fysisk aktivitetsnivå eller energi- og makronæringsstoffinntak mellom deltakerne. Forsøkspersonene ble bedt om å gjenskape sine rapporterte dietter så tett som mulig gjennom hele testperioden. Et spørreskjema om menstruasjonssyklus ble også fylt ut for å bestemme menstruasjonssyklusfasen; all testing fant sted i tidlig/midt luteal fase.
Deltakerne ble tilfeldig fordelt på to treningsgrupper designet for å indusere EIMD; enten en dansespesifikk protokoll (DPFT) eller en sportsspesifikk repetert sprintprotokoll (SSRS). Deltakerne fullførte DPFT (n=15) eller SSRS (n=14) og et batteri med vanlig brukte muskelskadeindekser ble målt før, umiddelbart etter og 24-, 48- og 72 timer etter muskelskade. Disse var; forsinket muskelsårhet (DOMS), lemomkrets, motbevegelseshopphøyde (CMJ), reaktiv styrkeindeks (RSI), maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVC) sprintytelse og total kreatinkinase (CK) aktivitet. Deltakerne ble testet på samme tid på påfølgende dager (± 1 time) for å ta hensyn til daglig variasjon. Deltakerne ble bedt om å unngå anstrengende trening, alkohol, koffein, kosttilskudd og eventuelle betennelsesdempende legemidler eller alternative behandlinger i løpet av studien.
Statistisk programvare (IBM SPSS v21, IBM, USA) ble brukt for slutningsanalyse og signifikans ble akseptert ved P < 0,05 a priori. Mauchleys test vurderte sfærisiteten til dataene, og der det var hensiktsmessig, ble brudd korrigert ved hjelp av Greenhouse-Geisser. For å utforske vårt første mål ble en enveis variansanalyse (ANOVA) med gjentatte mål (gruppe, 1; tid, 5) utført på alle variabler for å analysere muskelskaderesponsen på DPFT. For det andre målet ble en toveis ANOVA med gjentatte mål (gruppe, 2; tid, 5) brukt for alle variabler for å muliggjøre sammenligning av muskelskaderesponsen mellom DPFT og SSRS. Der det var hensiktsmessig ble LSD post-hoc-analyse utført.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fysisk aktiv
- minst 3 års erfaring fra dansetrening
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av medisinske eller fysiske tilstander, enten kroniske eller vedvarende i løpet av de siste 3 månedene som ville gjøre deltakelse vanskelig eller skadelig for deltakeren
- f.eks. historie med hjerte- og karsykdommer og muskel- og skjelettplager
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dance Performance fitness test (DPFT)
|
DPFT beskrevet tidligere (Redding et al., 2009) involverer repetisjon av en "dansefrase" som er representativ for samtidsdans, med hver frase atskilt av en 2-minutters hvileperiode.
For denne studien ble den opprinnelig beskrevne testen utvidet; den tilpassede protokollen innebar 10 x 1 minutts bevegelsesfraser, hver atskilt med 2 minutters hvile.
|
|
Aktiv komparator: Sportsspesifikke repeterte sprints (SSRS)
|
SSRS (Howatson & Milak, 2009) involverte 15 x 30 m sprint med en rask 10 m retardasjonsfase, med hver sprint avgang hvert 65. sekund.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i maksimal frivillig sammentrekning (MVC)
Tidsramme: Bytt fra MVC før trening 24 timer etter trening
|
Isometrisk MVC av deltakernes dominante kneekstensorer ble vurdert ved hjelp av en strain gauge.
|
Bytt fra MVC før trening 24 timer etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lemmeomkretser
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Underekstremiteter ved leggen og midten av låret på høyre ben ble registrert som mål på muskelhevelse.
Begge stedene ble merket med permanent markør for å sikre konsistens på påfølgende dager.
|
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
|
Motbevegelseshopp
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Hopphøyde for motbevegelse ble registrert ved hjelp av et lett timingsystem.
|
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
|
Reaktiv styrkeindeks
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Deltakerne utførte et fallhopp fra en høyde på 30 cm for å bestemme reaktiv styrkeindeks
|
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
|
Muskel sårhet
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Subjektiv muskelømhet ble målt ved å bruke en 200 mm visuell analog skala fra "ingen sårhet" til "uutholdelig sår." Deltakerne ble pålagt å angi på linjen nivået av oppfattet aktiv sårhet i underekstremitetene som føltes under en 90 graders knebøy.
|
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
|
30 m sprinttid
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Deltakerne fullførte en enkelt maksimal innsats 30 m sprint hvor sprinttid ble registrert.
Sprinten ble initiert fra en linje 30 cm bak startlinjen for å forhindre falsk utløsning av tidsportene.
|
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
|
Kreatinkinase
Tidsramme: før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Blodprøver ble tatt via venepunktur fra antecubital fossa-området til en 10 ml EDTA-vakutainer.
Prøvene ble sentrifugert ved 3000 RCF i 15 minutter ved 4 C. Plasma ble ekstrahert, og lagret umiddelbart ved -80 C for senere analyse.
Plasma CK-konsentrasjoner ble bestemt spektrofotometrisk.
|
før, umiddelbart etter (0) og 24-, 48- og 72 timer etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NUMB1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .