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Übungsinduzierte Muskelschäden nach dem Tanzen und sprintspezifische Übungen bei Frauen

12. September 2017 aktualisiert von: Glyn Howatson, Northumbria University
Es gibt nur wenige Studien, die belastungsinduzierte Muskelschäden (EIMD) bei Frauen untersuchen, und nur eine als Reaktion auf tanzartige Übungen. Diese Studie zielte darauf ab, erstens das physiologische Profil von EIMD nach einem tanzspezifischen Protokoll aufzuklären und zweitens das Ausmaß der Schädigung mit dem zu vergleichen, das nach einem sportspezifischen Protokoll bei körperlich aktiven Frauen erfahren wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Neunundzwanzig Freizeittänzerinnen aus einem Tanzteam der Universität meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie. Ein 3-tägiges Ernährungstagebuch und Aktivitätsprotokoll, das vor dem Test erstellt wurde, ergab, dass es zwischen den Teilnehmern keine Unterschiede in der körperlichen Aktivität oder der Energie- und Makronährstoffaufnahme gab. Die Probanden wurden gebeten, ihre angegebenen Ernährungsweisen während des gesamten Testzeitraums so genau wie möglich zu wiederholen. Ein Fragebogen zum Menstruationszyklus wurde ebenfalls ausgefüllt, um die Phase des Menstruationszyklus zu bestimmen; Alle Tests fanden während der frühen/mittleren Lutealphase statt.

Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip zwei Übungsgruppen zur Induktion von EIMD zugeteilt; entweder ein tanzspezifisches Protokoll (DPFT) oder ein sportspezifisches wiederholtes Sprintprotokoll (SSRS). Die Teilnehmer absolvierten den DPFT (n = 15) oder SSRS (n = 14) und eine Reihe häufig verwendeter Muskelschädigungsindizes wurden vor, unmittelbar nach und 24, 48 und 72 Stunden nach der Muskelschädigung gemessen. Diese waren; Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS), Gliedmaßenumfang, Gegenbewegungssprunghöhe (CMJ), Reaktionskraftindex (RSI), maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVC), Sprintleistung und Gesamt-Kreatinkinase (CK)-Aktivität. Die Teilnehmer wurden an den darauffolgenden Tagen zur gleichen Zeit (± 1 h) getestet, um die täglichen Schwankungen zu berücksichtigen. Die Teilnehmer wurden gebeten, für die Dauer der Studie anstrengende Übungen, Alkohol, Koffein, Nahrungsergänzungsmittel und entzündungshemmende Medikamente oder alternative Behandlungen zu vermeiden.

Statistische Software (IBM SPSS v21, IBM, USA) wurde für die Inferenzanalyse verwendet und die Signifikanz wurde bei P < 0,05 a priori akzeptiert. Der Mauchley-Test bewertete die Sphärizität der Daten, und gegebenenfalls wurden Verletzungen mit dem Greenhouse-Geisser korrigiert. Um unser erstes Ziel zu untersuchen, wurde eine Einweg-Varianzanalyse (ANOVA) mit wiederholten Messungen (Gruppe 1; Zeit 5) an allen Variablen durchgeführt, um die Muskelschadensreaktion auf die DPFT zu analysieren. Für das zweite Ziel wurde eine zweifache ANOVA mit wiederholten Messungen (Gruppe 2; Zeit 5) für alle Variablen verwendet, um einen Vergleich der Muskelschadensreaktion zwischen DPFT und SSRS zu ermöglichen. Gegebenenfalls wurde eine nachträgliche LSD-Analyse durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • körperlich aktiv
  • mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Tanzausbildung

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen von medizinischen oder körperlichen Beschwerden, entweder chronisch oder in den letzten 3 Monaten anhaltend, die die Teilnahme erschweren oder dem Teilnehmer schaden würden
  • z.B. Geschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Muskel-Skelett-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tanzleistungs-Fitnesstest (DPFT)
Die zuvor beschriebene DPFT (Redding et al., 2009) beinhaltet die Wiederholung einer „Tanzphrase“, die für zeitgenössischen Tanz repräsentativ ist, wobei jede Phrase durch eine zweiminütige Pause getrennt ist. Für die vorliegende Studie wurde der ursprünglich beschriebene Test erweitert; Das angepasste Protokoll umfasste 10 x 1-minütige Bewegungsphrasen, die jeweils durch 2-minütige Pausen getrennt waren.
Aktiver Komparator: Sportspezifische wiederholte Sprints (SSRS)
Die SSRS (Howatson & Milak, 2009) beinhaltete 15 x 30 m Sprints mit einer schnellen 10 m Verzögerungsphase, wobei jeder Sprint alle 65 Sekunden gestartet wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC)
Zeitfenster: Wechsel vom MVC vor dem Training um 24 h nach dem Training
Die isometrische MVC der dominanten Kniestrecker der Teilnehmer wurde mit einem Dehnungsmessstreifen bewertet.
Wechsel vom MVC vor dem Training um 24 h nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gliedmaßenumfang
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Der Umfang der unteren Extremitäten an der Wade und der Mitte des Oberschenkels des rechten Beins wurde als Maß für die Muskelschwellung aufgezeichnet. Beide Stellen wurden mit Permanentmarker markiert, um die Konsistenz an aufeinanderfolgenden Tagen zu gewährleisten.
vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Gegenbewegung springen
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Die Sprunghöhe der Gegenbewegung wurde mit einem Lichtzeitmesssystem aufgezeichnet.
vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Index der reaktiven Stärke
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Die Teilnehmer führten einen Fallsprung aus 30 cm Höhe durch, um den Reaktivkraftindex zu bestimmen
vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Muskelkater
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Der subjektive Muskelkater wurde mit einer visuellen Analogskala von 200 mm von „kein Muskelkater“ bis „unerträglicher Muskelkater“ gemessen. Die Teilnehmer mussten auf der Linie den Grad des wahrgenommenen aktiven Schmerzes in den unteren Gliedmaßen angeben, der während einer 90-Grad-Kniebeuge empfunden wurde.
vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
30 m Sprintzeit
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Die Teilnehmer absolvierten einen 30-m-Sprint mit maximaler Anstrengung, bei dem die Sprintzeit aufgezeichnet wurde. Der Sprint wurde von einer Linie 30 cm hinter der Startlinie eingeleitet, um ein falsches Auslösen der Timing Gates zu verhindern.
vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Kreatinkinase
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung
Blutproben wurden durch Venenpunktion aus dem Bereich der antecubitalen Fossa in einen 10-ml-EDTA-Vacutainer gesammelt. Die Proben wurden bei 3000 RCF für 15 Minuten bei 4°C zentrifugiert. Plasma wurde extrahiert und sofort bei –80°C für eine spätere Analyse gelagert. Plasma-CK-Konzentrationen wurden spektrophotometrisch bestimmt.
vor, unmittelbar nach (0) und 24, 48 und 72 h nach der Belastung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NUMB1

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