Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsinducerad muskelskada efter dans och sprintspecifik träning hos kvinnor

12 september 2017 uppdaterad av: Glyn Howatson, Northumbria University
Det finns ett fåtal studier som undersöker träningsinducerad muskelskada (EIMD) hos kvinnor och endast en som svar på träning av danstyp. Denna studie syftade till att för det första belysa den fysiologiska profilen av EIMD efter ett dansspecifikt protokoll, och för det andra att jämföra storleken på skadan med den som upplevs efter ett sportspecifikt protokoll hos fysiskt aktiva kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tjugonio kvinnliga fritidsdansare från ett universitetsdanslag anmälde sig frivilligt att delta i studien. En 3-dagars matdagbok och aktivitetslogg som slutförts före testet fastställde att det inte fanns några skillnader i fysisk aktivitetsnivåer eller energi- och makronäringsintag mellan deltagarna. Försökspersonerna ombads att replikera sina rapporterade dieter så nära som möjligt under hela testperioden. Ett frågeformulär för menstruationscykeln fylldes också i för att fastställa menstruationscykelns fas; all testning ägde rum under den tidiga/mellan luteala fasen.

Deltagarna fördelades slumpmässigt till två träningsgrupper utformade för att inducera EIMD; antingen ett dansspecifikt protokoll (DPFT) eller ett sportspecifikt upprepat sprintprotokoll (SSRS). Deltagarna genomförde DPFT (n=15) eller SSRS (n=14) och ett batteri av vanliga muskelskadaindex mättes före, omedelbart efter och 24-, 48- och 72 timmar efter muskelskada. Dessa var; fördröjd muskelömhet (DOMS), lemomkrets, motrörelsehopphöjd (CMJ), reaktivt styrkeindex (RSI), maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVC) sprintprestanda och total kreatinkinasaktivitet (CK). Deltagarna testades samtidigt på efterföljande dagar (± 1 timme) för att ta hänsyn till dygnsvariation. Deltagarna ombads att undvika ansträngande träning, alkohol, koffein, kosttillskott och alla antiinflammatoriska läkemedel eller alternativa behandlingar under studiens varaktighet.

Statistisk programvara (IBM SPSS v21, IBM, USA) användes för slutledningsanalys och signifikans accepterades vid P < 0,05 a priori. Mauchleys test bedömde datas sfäricitet och där så var lämpligt korrigerades överträdelser med Greenhouse-Geisser. För att utforska vårt första mål utfördes en enkelriktad variansanalys (ANOVA) med upprepade mätningar (grupp, 1; tid, 5) på alla variabler för att analysera muskelskadaresponsen på DPFT. För det andra syftet användes en tvåvägs ANOVA med upprepade mätningar (grupp, 2; tid, 5) för alla variabler för att möjliggöra jämförelse av muskelskadaresponsen mellan DPFT och SSRS. I tillämpliga fall utfördes LSD-posthoc-analys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

29

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fysiskt aktiv
  • minst 3 års erfarenhet av dansträning

Exklusions kriterier:

  • förekomst av medicinska eller fysiska tillstånd, antingen kroniska eller ihållande under de senaste 3 månaderna som skulle göra deltagande svårt eller skadligt för deltagaren
  • t.ex. historia av hjärt-kärlsjukdomar och muskel- och skelettbesvär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dance Performance Fitness Test (DPFT)
DPFT som beskrivits tidigare (Redding et al., 2009) innebär upprepning av en "dansfras" som representerar samtida dans, med varje fras åtskild av en 2 minuters viloperiod. För föreliggande studie utökades det ursprungligen beskrivna testet; det anpassade protokollet involverade rörelsefraser på 10 x 1 minut, var och en åtskilda av 2 minuters vila.
Aktiv komparator: Sportspecifika upprepade sprints (SSRS)
SSRS (Howatson & Milak, 2009) involverade 15 x 30 m sprints med en snabb 10 m retardationsfas, där varje sprint avgick var 65:e sekund.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i maximal frivillig kontraktion (MVC)
Tidsram: Byte från MVC före träning 24 timmar efter träning
Isometrisk MVC av deltagarnas dominerande knäextensorer bedömdes med hjälp av en töjningsmätare.
Byte från MVC före träning 24 timmar efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lemmets omkretsar
Tidsram: före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Nedre extremiteter vid vaden och mitten av låret på höger ben registrerades som mått på muskelsvullnad. Båda platserna markerades med permanent markör för att säkerställa konsistens på på varandra följande dagar.
före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Motrörelsehopp
Tidsram: före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Hopphöjden för motrörelsen registrerades med hjälp av ett lätt timingsystem.
före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Reaktivt hållfasthetsindex
Tidsram: före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Deltagarna gjorde ett dropphopp från 30 cm höjd för att bestämma index för reaktivt styrka
före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Muskelsmärta
Tidsram: före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Subjektiv muskelömhet mättes med en 200 mm visuell analog skala från "ingen ömhet" till "olidligt öm." Deltagarna var tvungna att ange på linjen nivån av upplevd aktiv ömhet i nedre extremiteterna under en 90 graders knäböj.
före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
30 m sprinttid
Tidsram: före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Deltagarna genomförde en enda maximal ansträngning 30 m sprint där sprinttiden registrerades. Sprinten initierades från en linje 30 cm bakom startlinjen för att förhindra falsk utlösning av tidtagningsgrindarna.
före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Kreatinkinas
Tidsram: före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning
Blodprover uppsamlades via venpunktion från området antecubital fossa in i en 10 ml EDTA-vakutainer. Proverna centrifugerades vid 3000 RCF under 15 minuter vid 4 C. Plasma extraherades och lagrades omedelbart vid -80 C för senare analys. Plasma-CK-koncentrationer bestämdes spektrofotometriskt.
före, omedelbart efter (0) och 24-, 48- och 72 timmar efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2017

Första postat (Faktisk)

15 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NUMB1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera