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Dommages musculaires induits par l'exercice Exercice spécifique post-danse et sprint chez les femmes

12 septembre 2017 mis à jour par: Glyn Howatson, Northumbria University
Il existe peu d'études portant sur les lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD) chez les femmes et une seule en réponse à l'exercice de type danse. Cette étude visait d'une part à élucider le profil physiologique de l'EIMD suivant un protocole spécifique à la danse, et d'autre part à comparer l'ampleur des dommages à ceux subis suite à un protocole spécifique au sport chez les femmes physiquement actives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Vingt-neuf danseuses récréatives d'une équipe de danse universitaire se sont portées volontaires pour participer à l'étude. Un journal alimentaire de 3 jours et un journal d'activité remplis avant le test ont déterminé qu'il n'y avait pas de différences dans les niveaux d'activité physique ou les apports énergétiques et macronutriments entre les participants. Les sujets ont été invités à reproduire le plus fidèlement possible leurs régimes déclarés tout au long de la période de test. Un questionnaire sur le cycle menstruel a également été rempli afin de déterminer la phase du cycle menstruel ; tous les tests ont eu lieu au début/au milieu de la phase lutéale.

Les participants ont été assignés au hasard à deux groupes d'exercices conçus pour induire l'EIMD ; soit un protocole spécifique à la danse (DPFT) ou un protocole de sprint répété spécifique au sport (SSRS). Les participants ont rempli le DPFT (n = 15) ou le SSRS (n = 14) et une batterie d'indices de lésions musculaires couramment utilisés ont été mesurés avant, immédiatement après et 24, 48 et 72 h après les lésions musculaires. C'étaient; douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS), circonférence des membres, hauteur de saut de contre-mouvement (CMJ), indice de force réactive (RSI), performance de sprint de contraction isométrique volontaire maximale (MVC) et activité totale de la créatine kinase (CK). Les participants ont été testés en même temps les jours suivants (± 1 h) pour tenir compte des variations diurnes. Les participants ont été invités à éviter les exercices physiques intenses, l'alcool, la caféine, les suppléments nutritionnels et tout médicament anti-inflammatoire ou traitement alternatif pendant la durée de l'étude.

Un logiciel statistique (IBM SPSS v21, IBM, USA) a été utilisé pour l'analyse inférentielle et la signification a été acceptée au P < 0,05 a priori. Le test de Mauchley a évalué la sphéricité des données et, le cas échéant, les violations ont été corrigées à l'aide du Greenhouse-Geisser. Pour explorer notre premier objectif, une analyse de variance unidirectionnelle (ANOVA) avec des mesures répétées (groupe, 1 ; temps, 5) a été effectuée sur toutes les variables afin d'analyser la réponse des dommages musculaires au DPFT. Pour le deuxième objectif, une ANOVA à deux voies avec des mesures répétées (groupe, 2 ; temps, 5) a été utilisée pour toutes les variables afin de permettre la comparaison de la réponse aux dommages musculaires entre le DPFT et le SSRS. Le cas échéant, une analyse post-hoc LSD a été effectuée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Actif physiquement
  • au moins 3 ans d'expérience dans la formation en danse

Critère d'exclusion:

  • présence de toute condition médicale ou physique, chronique ou soutenue au cours des 3 derniers mois, qui rendrait la participation difficile ou préjudiciable au participant
  • par exemple. antécédents de maladies cardiovasculaires et de troubles musculo-squelettiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Test de condition physique de performance de danse (DPFT)
Le DPFT décrit précédemment (Redding et al., 2009) implique la répétition d'une « phrase de danse » représentative de la danse contemporaine, chaque phrase étant séparée par une période de repos de 2 minutes. Pour la présente étude, le test décrit à l'origine a été étendu ; le protocole adapté impliquait 10 phrases de mouvement de 1 minute, chacune séparée par 2 minutes de repos.
Comparateur actif: Sprints répétés spécifiques au sport (SSRS)
Le SSRS (Howatson & Milak, 2009) impliquait 15 sprints de 30 m avec une phase de décélération rapide de 10 m, chaque sprint partant toutes les 65 secondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la contraction volontaire maximale (MVC)
Délai: Changement du MVC avant l'exercice à 24 h après l'exercice
Le MVC isométrique des extenseurs dominants du genou des participants a été évalué à l'aide d'une jauge de contrainte.
Changement du MVC avant l'exercice à 24 h après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Circonférences des membres
Délai: avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
La circonférence des membres inférieurs au niveau du mollet et de la mi-cuisse de la jambe droite a été enregistrée comme mesure du gonflement musculaire. Les deux emplacements ont été marqués avec un marqueur permanent pour assurer la cohérence des jours consécutifs.
avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Saut en contre-mouvement
Délai: avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
La hauteur du saut en contre-mouvement a été enregistrée à l'aide d'un système de chronométrage léger.
avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Indice de force réactive
Délai: avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Les participants ont effectué un saut en chute libre d'une hauteur de 30 cm pour déterminer l'indice de force réactive
avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Douleur musculaire
Délai: avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
La douleur musculaire subjective a été mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 200 mm allant de « aucune douleur » à « douleur insupportable ». Les participants devaient indiquer sur la ligne le niveau de douleur active perçue des membres inférieurs ressentie lors d'un squat à 90 degrés.
avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Temps de sprint de 30 m
Délai: avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Les participants ont effectué un seul sprint d'effort maximal de 30 m où le temps de sprint a été enregistré. Le sprint a été lancé à partir d'une ligne située à 30 cm derrière la ligne de départ afin d'éviter les faux déclenchements des portes de chronométrage.
avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Créatine Kinase
Délai: avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice
Des échantillons de sang ont été prélevés par ponction veineuse dans la zone de la fosse antécubitale dans un vacutainer EDTA de 10 ml. Les échantillons ont été centrifugés à 3000 RCF pendant 15 minutes à 4 C. Le plasma a été extrait et stocké immédiatement à -80 C pour une analyse ultérieure. Les concentrations plasmatiques de CK ont été déterminées par spectrophotométrie.
avant, immédiatement après (0) et 24, 48 et 72 h après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2017

Première publication (Réel)

15 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUMB1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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