Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulære risikomarkører hos rygmarvsskadede personer i kørestolsdanserundersøgelsen

28. januar 2021 opdateret af: Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA, Paracelsus Medical University

Forbindelser mellem kardiovaskulære risikomarkører og neuroplasticitet hos stillesiddende eller fysisk aktive rygmarvsskadede emner i kørestolsdanserundersøgelsen

Nærværende undersøgelse vil analysere, om træning er i stand til at fremkalde de velkendte anti-atherogene effekter hos patienter med SCI. Dette vil blive evalueret ved at måle vaskulære parametre såsom endotel- og inflammatoriske blodmarkører, ekkokardiografi af hjertet og perifere kar, samt blodtryk og arteriel stivhed, hos forsøgspersoner, der udfører enten kørestolsdans, kørestolsmaraton eller ingen sport. Yderligere vil det blive undersøgt, om der er en sammenhæng mellem neuroplasticitet og kardiovaskulær sundhed, målt ved elektroencefalografi (EEG), transkraniel magnetisk stimulation (TMS) og blodniveauer af den hjerneafledte neurotrofiske faktor (BDNF).

Vi antager, at de kardiovaskulære, fysiske og psykologiske fordele ved kørestolsdans og/eller kørestolsmaraton parallelt forbedrede neuroplasticitet hos SCI-patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Salzburg, Østrig, 5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University
      • Salzburg, Østrig, 5020
        • Department of Neurology, Christian Doppler Klinik, Paracelsus Medical University Salzburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske deltagere, kørestolsbrugere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

kørestolsbrugere uafhængigt af årsagen til gangbesværet, gerne med rygmarvsskade.

Ekskluderingskriterier:

metalliske implantater, yderligere neurologiske patologier, graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
styring
sunde gangkontroldeltagere
kørestolsdanser
kørestolsbrugere, som udfører kørestolsdans
deltagere i kørestolsmaraton
kørestolsbrugere, som deltager i kørestols-/håndcykelmaratonkonkurrencer
stillesiddende kørestolspatienter
kørestolsbrugere, der dyrker motionskampe mindre end 2 gange om måneden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af kardiovaskulære risikofaktorer mellem forskellige undersøgelsesgrupper
Tidsramme: Oktober 2017 - juni 2018
måling for arterielle stivhedsparametre, via pulsbølgeanalyse. Sammenligning mellem raske personer og patienter, der bruger kørestol (tre forskellige grupper).
Oktober 2017 - juni 2018
Evaluering af ekkokardiografi resultater mellem forskellige undersøgelsesgrupper
Tidsramme: Oktober 2017 - juni 2018
Evaluering af ekkokardiografi, der sammenligner raske personer og patienter, der bruger kørestol (tre forskellige grupper).
Oktober 2017 - juni 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Paracelsus Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2017

Først opslået (Faktiske)

24. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UISM-12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær risikofaktor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner