Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulära riskmarkörer hos ryggmärgsskadade personer i rullstolsdansarstudien

28 januari 2021 uppdaterad av: Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA, Paracelsus Medical University

Associationer mellan kardiovaskulära riskmarkörer och neuroplasticitet hos stillasittande eller fysiskt aktiva ryggmärgsskadade personer i rullstolsdansarstudien

Denna studie kommer att analysera om träning kan framkalla de välkända anti-aterogena effekterna hos patienter med SCI. Detta kommer att utvärderas genom att mäta vaskulära parametrar som endotel- och inflammatoriska blodmarkörer, ekokardiografi av hjärtat och perifera kärl, såväl som blodtryck och arteriell stelhet, hos personer som utför antingen rullstolsdans, rullstolsmaraton eller ingen sport. Vidare kommer det att undersökas om det finns ett samband mellan neuroplasticitet och kardiovaskulär hälsa, mätt med elektroencefalografi (EEG), transkraniell magnetisk stimulering (TMS) och blodnivåer av den hjärnhärledda neurotrofiska faktorn (BDNF).

Vi antar att de kardiovaskulära, fysiska och psykologiska fördelarna med rullstolsdans och/eller rullstolsmaraton parallellt förbättrade neuroplasticitet hos patienter med SCI-patienter

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Salzburg, Österrike, 5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University
      • Salzburg, Österrike, 5020
        • Department of Neurology, Christian Doppler Klinik, Paracelsus Medical University Salzburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska deltagare, rullstolsburna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

rullstolsanvändare oberoende av orsaken till gångstörningen, gärna med ryggmärgsskada.

Exklusions kriterier:

metalliska implantatörer, ytterligare neurologiska patologier, graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kontrollera
friska gångkontrolldeltagare
rullstolsdansare
rullstolsburna, som utför rullstolsdans
deltagare i rullstolsmaraton
rullstolsburna, som deltar i rullstols-/handcykelmaratontävlingar
stillasittande rullstolspatienter
rullstolsburna, som tränar mindre än 2 gånger per månad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av kardiovaskulära riskfaktorer mellan olika studiegrupper
Tidsram: Oktober 2017–juni 2018
mätning för artärstyvhetsparametrar, via pulsvågsanalys. Jämförelse mellan friska individer och patienter som använder rullstol (tre olika grupper).
Oktober 2017–juni 2018
Utvärdering av ekokardiografiresultat mellan olika studiegrupper
Tidsram: Oktober 2017–juni 2018
Utvärdering av ekokardiografi som jämför friska individer och patienter som använder rullstol (tre olika grupper).
Oktober 2017–juni 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Första postat (Faktisk)

24 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera