Mønstre af glaukom i glaukom-subspecialklinikker i Egypten og Indien i år 2018
2. april 2018 opdateret af: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
I denne undersøgelse sigter vi mod at identificere mønstrene for glaukom observeret og behandlet på Glaukom Subspecialty Clinics på Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University i Cairo, Egypten og tilsvarende klinikker i Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology i Mumbai, Maharashtra, Indien i løbet af 2018.
Vi håber, at denne undersøgelse vil give en opdatering af aktuelle tilgængelige statistikker om den indiske befolkning samt give nye tal om forekomsten af glaukom og dets mønstre på et af de største tertiære hospitaler i Egypten.
Disse resultater vil derefter blive sammenlignet med mønstre observeret i andre epidemiologiske undersøgelser udført i andre lande.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
2500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11562
- Rekruttering
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
-
Kontakt:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Telefonnummer: 00201276020720
- E-mail: rana_hussein4@hotmail.com
-
Kontakt:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Telefonnummer: 00201227394861
- E-mail: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
-
Underforsker:
- Rasha Mounir, M.D.
-
Underforsker:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
-
Underforsker:
- Reham S. Allam, M.D.
-
Underforsker:
- Mohammed Sabry, M.D.
-
-
-
-
-
Mumbai, Indien, 400020
- Rekruttering
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
-
Kontakt:
- Rakesh Shakya, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter henvist til og opfølgning i glaukom sub-specialklinikker i år 2018 i to centre: Kasr Al-Aini Hospital i Kairo og Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology i Indien
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter henvist til glaukom-subspecialklinikker i år 2018 i to centre: Kasr Al-Aini Hospital i Kairo og Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology i Indien
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år.
- Patienter med ufuldstændige undersøgelsesdata
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
Patienter henvist til glaukom-subspecialklinikker på Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University, Egypten i år 2018
|
registrering af patientdata og deres input til et excel-ark, hvorfra statistik vil blive udledt
|
|
Gruppe B
Patienter henvist til glaukom sub-specialklinikker i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, Indien i år 2018
|
registrering af patientdata og deres input til et excel-ark, hvorfra statistik vil blive udledt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønstre af glaukom
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Bestemmelse af mønstre af glaukom set i løbet af et år i glaukom sub-specialklinikker i to lande: Egypten og Indien
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
|
Demografiske data
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Bestemmelse af demografiske data med hensyn til alder og køn i forskellige typer af glaukom i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anti-glaukom behandling
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Bestemmelse af detaljer om anti-grøn stær behandling, der anvendes i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
|
Positiv familiehistorie
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Bestemmelse af procentdelen af patienter med positiv familiehistorie i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
|
Ledelsesbeslutninger
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Fastlæggelse af forskellige ledelsesbeslutninger truffet af læger i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. december 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2018
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2018
Først opslået (Faktiske)
9. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12CM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
statistik opnået fra indsamlede data
IPD-delingstidsramme
1. januar 2018 til 31. december 2018
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .