Glaukooman mallit glaukooman erikoisklinikoilla Egyptissä ja Intiassa vuonna 2018
maanantai 2. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
Tässä tutkimuksessa pyrimme tunnistamaan glaukooman mallit, joita on havaittu ja hoidettu Kasr Al-Ainin sairaalan glaukooman erikoisklinikoilla, Kairon yliopistossa Kairossa, Egyptissä ja vastaavissa klinikoissa Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmologyssa Mumbaissa, Maharashtrassa, Intiassa vuonna 2018.
Toivomme, että tämä tutkimus tarjoaisi päivityksen nykyisiin saatavilla oleviin tilastoihin Intian väestöstä sekä tarjoaisi uusia lukuja glaukooman esiintyvyydestä ja sen malleista yhdessä Egyptin suurimmista korkea-asteen hoidon sairaaloista.
Näitä tuloksia verrataan sitten muissa muissa maissa tehdyissä epidemiologisissa tutkimuksissa havaittuihin malleihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Rekrytointi
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Puhelinnumero: 00201276020720
- Sähköposti: rana_hussein4@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Puhelinnumero: 00201227394861
- Sähköposti: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
-
Alatutkija:
- Rasha Mounir, M.D.
-
Alatutkija:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
-
Alatutkija:
- Reham S. Allam, M.D.
-
Alatutkija:
- Mohammed Sabry, M.D.
-
-
-
-
-
Mumbai, Intia, 400020
- Rekrytointi
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
-
Ottaa yhteyttä:
- Rakesh Shakya, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki glaukooman erikoisklinikoilla vuonna 2018 lähetetyt ja seuratut potilaat kahdessa keskuksessa: Kasr Al-Ainin sairaala Kairossa ja Sadguru Netra Chikitsalaya jatkotutkinto-instituutti oftalmologiassa Intiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat ohjattiin vuonna 2018 glaukooman erikoisklinikoihin kahdessa keskuksessa: Kasr Al-Aini -sairaala Kairossa ja Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology Intiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joilla on puutteelliset tutkimustiedot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
Potilaat, jotka ohjattiin glaukooman erikoisklinikoihin Kasr Al-Ainin sairaalassa, Kairon yliopistossa, Egyptissä vuonna 2018
|
potilastietojen tallentaminen ja niiden syöttäminen Excel-taulukkoon, josta tilastot johdetaan
|
|
Ryhmä B
Potilaat, jotka ohjattiin glaukooman erikoisklinikoihin Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmologyssa, Mumbaissa, Intiassa vuonna 2018
|
potilastietojen tallentaminen ja niiden syöttäminen Excel-taulukkoon, josta tilastot johdetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glaukooman kuviot
Aikaikkuna: 12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Vuoden aikana havaittujen glaukooman mallien määrittäminen glaukooman erikoisklinikoilla kahdessa maassa: Egyptissä ja Intiassa
|
12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
|
Väestötiedot
Aikaikkuna: 12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Demografisten tietojen määrittäminen iän ja sukupuolen suhteen erityyppisissä glaukoomassa kussakin maassa
|
12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glaukooman vastainen hoito
Aikaikkuna: 12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Jokaisessa maassa käytettävän glaukooman hoidon yksityiskohtien määrittäminen
|
12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
|
Positiivinen sukuhistoria
Aikaikkuna: 12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Niiden potilaiden prosenttiosuuden määrittäminen, joilla on positiivinen sukuhistoria kussakin maassa
|
12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
|
Johdon päätökset
Aikaikkuna: 12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Lääkäreiden erilaisten johtamispäätösten määrittäminen kussakin maassa
|
12 kuukautta alkaen 1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12CM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
kerätyistä tiedoista saatuja tilastoja
IPD-jaon aikakehys
1. tammikuuta 2018 - 31. joulukuuta 2018
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .