Patrones de glaucoma en clínicas de subespecialidad de glaucoma en Egipto e India en el año 2018
2 de abril de 2018 actualizado por: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
En este estudio, nuestro objetivo es identificar los patrones de glaucoma observados y tratados en las Clínicas de subespecialidad en glaucoma del Hospital Kasr Al-Aini, la Universidad de El Cairo en El Cairo, Egipto y las clínicas correspondientes en el Instituto de Postgrado de Oftalmología Sadguru Netra Chikitsalaya en Mumbai, Maharashtra, India durante el año 2018.
Esperamos que este estudio proporcione una actualización de las estadísticas actuales disponibles sobre la población de la India, así como proporcione cifras novedosas sobre la prevalencia del glaucoma y sus patrones en uno de los hospitales de atención terciaria más grandes de Egipto.
Estos resultados luego se compararán con los patrones observados en otros estudios epidemiológicos realizados en otros países.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11562
- Reclutamiento
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
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Contacto:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Número de teléfono: 00201276020720
- Correo electrónico: rana_hussein4@hotmail.com
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Contacto:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Número de teléfono: 00201227394861
- Correo electrónico: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
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Sub-Investigador:
- Rasha Mounir, M.D.
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Sub-Investigador:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
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Sub-Investigador:
- Reham S. Allam, M.D.
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Sub-Investigador:
- Mohammed Sabry, M.D.
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Mumbai, India, 400020
- Reclutamiento
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
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Contacto:
- Rakesh Shakya, M.D.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes derivados y en seguimiento en las clínicas de subespecialidad en glaucoma en el año 2018 en dos centros: Kasr Al-Aini Hospital en El Cairo y Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology en India
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes remitidos a clínicas de subespecialidad en glaucoma en el año 2018 en dos centros: Kasr Al-Aini Hospital en El Cairo y Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology en India
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes con datos de examen incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo A
Pacientes derivados a clínicas de subespecialidad en glaucoma en el Hospital Kasr Al-Aini, Universidad de El Cairo, Egipto en el año 2018
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registro de los datos del paciente y su entrada en una hoja de Excel de la que se derivarán las estadísticas
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Grupo B
Pacientes derivados a clínicas de subespecialidad en glaucoma en el Instituto de Postgrado de Oftalmología Sadguru Netra Chikitsalaya, Mumbai, India en el año 2018
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registro de los datos del paciente y su entrada en una hoja de Excel de la que se derivarán las estadísticas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Patrones de Glaucoma
Periodo de tiempo: 12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Determinación de los patrones de glaucoma observados en un año en clínicas de subespecialidad en glaucoma en dos países: Egipto e India
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12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Datos demográficos
Periodo de tiempo: 12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Determinación de datos demográficos con respecto a la edad y el género en los diferentes tipos de glaucoma en cada país
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12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tratamiento antiglaucoma
Periodo de tiempo: 12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Determinación de los detalles del tratamiento antiglaucoma utilizado en cada país
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12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Antecedentes familiares positivos
Periodo de tiempo: 12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Determinación del porcentaje de pacientes con antecedentes familiares positivos en cada país
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12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Las decisiones de gestión
Periodo de tiempo: 12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Determinar las diferentes decisiones de gestión que toman los médicos en cada país
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12 meses a partir del 1 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2018
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12CM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
estadísticas obtenidas a partir de los datos recopilados
Marco de tiempo para compartir IPD
1 de enero de 2018 al 31 de diciembre de 2018
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .