Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mønstre av glaukom i subspesialitetsklinikker for glaukom i Egypt og India i 2018

2. april 2018 oppdatert av: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
I denne studien tar vi sikte på å identifisere mønstrene for glaukom observert og behandlet ved Glaucoma Subspecialty Clinics ved Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University i Kairo, Egypt og tilsvarende klinikker i Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology i Mumbai, Maharashtra, India i løpet av året 2018. Vi håper at denne studien vil gi en oppdatering av gjeldende statistikk som er tilgjengelig for indisk befolkning, samt gi nye tall om forekomsten av glaukom og dets mønstre i et av de største sykehusene for tertiærpleie i Egypt. Disse resultatene vil deretter bli sammenlignet med mønstre observert i andre epidemiologiske studier utført i andre land.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 11562
        • Rekruttering
        • Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Rasha Mounir, M.D.
        • Underetterforsker:
          • Yasmine M. El-Sayed, M.D.
        • Underetterforsker:
          • Reham S. Allam, M.D.
        • Underetterforsker:
          • Mohammed Sabry, M.D.
      • Mumbai, India, 400020
        • Rekruttering
        • two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
        • Ta kontakt med:
          • Rakesh Shakya, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter henvist til og følger opp i glaukom-subspesialistklinikkene i 2018 i to sentre: Kasr Al-Aini Hospital i Kairo og Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology i India

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter henviste til glaukom sub-spesialitetsklinikker i 2018 i to sentre: Kasr Al-Aini Hospital i Kairo og Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology i India

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år.
  • Pasienter med ufullstendige undersøkelsesdata

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe A
Pasienter henvist til glaukom-subspesialiserte klinikker i Kasr Al-Aini Hospital, Kairo University, Egypt i år 2018
registrering av pasientdata og inndata i et excel-ark som statistikk vil bli utledet fra
Gruppe B
Pasienter henvist til glaukom sub-spesialiserte klinikker i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, India i år 2018
registrering av pasientdata og inndata i et excel-ark som statistikk vil bli utledet fra

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mønstre av glaukom
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Bestemme mønstre av glaukom sett i løpet av ett år i glaukom sub-spesialiserte klinikker i to land: Egypt og India
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Demografisk data
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Fastsettelse av demografiske data med hensyn til alder og kjønn i forskjellige typer glaukom i hvert land
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandling mot glaukom
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Bestemme detaljer om behandling mot glaukom som brukes i hvert land
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Positiv familiehistorie
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Bestemme prosentandelen av pasienter med positiv familiehistorie i hvert land
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Ledelsesbeslutninger
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
Bestemme ulike ledelsesbeslutninger tatt av leger i hvert land
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12CM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

statistikk hentet fra data som er samlet inn

IPD-delingstidsramme

1. januar 2018 til 31. desember 2018

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere