- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03491735
Mønstre av glaukom i subspesialitetsklinikker for glaukom i Egypt og India i 2018
2. april 2018 oppdatert av: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
I denne studien tar vi sikte på å identifisere mønstrene for glaukom observert og behandlet ved Glaucoma Subspecialty Clinics ved Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University i Kairo, Egypt og tilsvarende klinikker i Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology i Mumbai, Maharashtra, India i løpet av året 2018.
Vi håper at denne studien vil gi en oppdatering av gjeldende statistikk som er tilgjengelig for indisk befolkning, samt gi nye tall om forekomsten av glaukom og dets mønstre i et av de største sykehusene for tertiærpleie i Egypt.
Disse resultatene vil deretter bli sammenlignet med mønstre observert i andre epidemiologiske studier utført i andre land.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11562
- Rekruttering
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Telefonnummer: 00201276020720
- E-post: rana_hussein4@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Telefonnummer: 00201227394861
- E-post: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
-
Underetterforsker:
- Rasha Mounir, M.D.
-
Underetterforsker:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
-
Underetterforsker:
- Reham S. Allam, M.D.
-
Underetterforsker:
- Mohammed Sabry, M.D.
-
-
-
-
-
Mumbai, India, 400020
- Rekruttering
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
-
Ta kontakt med:
- Rakesh Shakya, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter henvist til og følger opp i glaukom-subspesialistklinikkene i 2018 i to sentre: Kasr Al-Aini Hospital i Kairo og Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology i India
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter henviste til glaukom sub-spesialitetsklinikker i 2018 i to sentre: Kasr Al-Aini Hospital i Kairo og Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology i India
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år.
- Pasienter med ufullstendige undersøkelsesdata
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
Pasienter henvist til glaukom-subspesialiserte klinikker i Kasr Al-Aini Hospital, Kairo University, Egypt i år 2018
|
registrering av pasientdata og inndata i et excel-ark som statistikk vil bli utledet fra
|
|
Gruppe B
Pasienter henvist til glaukom sub-spesialiserte klinikker i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, India i år 2018
|
registrering av pasientdata og inndata i et excel-ark som statistikk vil bli utledet fra
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønstre av glaukom
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Bestemme mønstre av glaukom sett i løpet av ett år i glaukom sub-spesialiserte klinikker i to land: Egypt og India
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
|
Demografisk data
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Fastsettelse av demografiske data med hensyn til alder og kjønn i forskjellige typer glaukom i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandling mot glaukom
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Bestemme detaljer om behandling mot glaukom som brukes i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
|
Positiv familiehistorie
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Bestemme prosentandelen av pasienter med positiv familiehistorie i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
|
Ledelsesbeslutninger
Tidsramme: 12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Bestemme ulike ledelsesbeslutninger tatt av leger i hvert land
|
12 måneder fra 1. januar 2018 til 31. desember 2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2018
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2018
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12CM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
statistikk hentet fra data som er samlet inn
IPD-delingstidsramme
1. januar 2018 til 31. desember 2018
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .