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2018 年埃及和印度青光眼专科诊所的青光眼模式

2018年4月2日 更新者:Rana H. Amin、Kasr El Aini Hospital
在这项研究中,我们旨在确定在埃及开罗开罗大学 Kasr Al-Aini 医院青光眼专科诊所和马哈拉施特拉邦孟买眼科 Sadguru Netra Chikitsalaya 研究生院相应诊所观察和治疗的青光眼模式。 2018 年的印度。 我们希望这项研究能够提供有关印度人口的当前可用统计数据的最新信息,并提供有关埃及最大的三级医院之一的青光眼患病率及其模式的新数据。 然后将这些结果与在其他国家进行的其他流行病学研究中观察到的模式进行比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mumbai、印度、400020
        • 招聘中
        • two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
        • 接触:
          • Rakesh Shakya, M.D.
      • Cairo、埃及、11562
        • 招聘中
        • Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Rasha Mounir, M.D.
        • 副研究员:
          • Yasmine M. El-Sayed, M.D.
        • 副研究员:
          • Reham S. Allam, M.D.
        • 副研究员:
          • Mohammed Sabry, M.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2018 年在两个中心的青光眼专科诊所转诊和随访的所有患者:开罗的 Kasr Al-Aini 医院和印度的 Sadguru Netra Chikitsalaya 眼科研究生院

描述

纳入标准:

  • 2018 年,所有患者都转诊到两个中心的青光眼专科诊所:开罗的 Kasr Al-Aini 医院和印度的 Sadguru Netra Chikitsalaya 眼科研究生院

排除标准:

  • 18岁以下的患者。
  • 检查资料不全的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
2018 年转诊到埃及开罗大学 Kasr Al-Aini 医院青光眼专科诊所的患者
记录患者数据并将其输入到 Excel 表中,从中可以得出统计数据
B组
2018 年转诊至印度孟买 Sadguru Netra Chikitsalaya 眼科研究生院青光眼专科诊所的患者
记录患者数据并将其输入到 Excel 表中,从中可以得出统计数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青光眼的模式
大体时间:2018年1月1日至2018年12月31日12个月
确定埃及和印度两个国家的青光眼专科诊所一年内出现的青光眼模式
2018年1月1日至2018年12月31日12个月
人口统计数据
大体时间:2018年1月1日至2018年12月31日12个月
确定每个国家不同类型青光眼的年龄和性别人口统计数据
2018年1月1日至2018年12月31日12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抗青光眼治疗
大体时间:2018年1月1日至2018年12月31日12个月
确定每个国家使用的抗青光眼治疗的细节
2018年1月1日至2018年12月31日12个月
阳性家族史
大体时间:2018年1月1日至2018年12月31日12个月
确定每个国家具有阳性家族史的患者的百分比
2018年1月1日至2018年12月31日12个月
管理决策
大体时间:2018年1月1日至2018年12月31日12个月
确定每个国家的医生做出的不同管理决策
2018年1月1日至2018年12月31日12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月2日

首次发布 (实际的)

2018年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月2日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12CM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

从收集的数据中获得的统计数据

IPD 共享时间框架

2018年1月1日至2018年12月31日

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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