Patronen van DrDeramus in DrDeramus-subgespecialiseerde klinieken in Egypte en India in het jaar 2018
2 april 2018 bijgewerkt door: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
In deze studie streven we ernaar de patronen van DrDeramus te identificeren die worden waargenomen en behandeld in DrDeramus Subspecialty Clinics van het Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University in Cairo, Egypte en overeenkomstige klinieken in Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology in Mumbai, Maharashtra, India in het jaar 2018.
We hopen dat deze studie een update zal geven van de huidige statistieken die beschikbaar zijn over de Indiase bevolking, evenals nieuwe cijfers over de prevalentie van DrDeramus en de patronen ervan in een van de grootste tertiaire ziekenhuizen in Egypte.
Deze resultaten zullen vervolgens worden vergeleken met patronen die zijn waargenomen in andere epidemiologische onderzoeken die in andere landen zijn uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11562
- Werving
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
-
Contact:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Telefoonnummer: 00201276020720
- E-mail: rana_hussein4@hotmail.com
-
Contact:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Telefoonnummer: 00201227394861
- E-mail: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
-
Onderonderzoeker:
- Rasha Mounir, M.D.
-
Onderonderzoeker:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
-
Onderonderzoeker:
- Reham S. Allam, M.D.
-
Onderonderzoeker:
- Mohammed Sabry, M.D.
-
-
-
-
-
Mumbai, Indië, 400020
- Werving
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
-
Contact:
- Rakesh Shakya, M.D.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten verwezen en opgevolgd in de DrDeramus sub-gespecialiseerde klinieken in het jaar 2018 in twee centra: Kasr Al-Aini Hospital in Caïro en Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology in India
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten verwezen in 2018 naar DrDeramus-subgespecialiseerde klinieken in twee centra: het Kasr Al-Aini-ziekenhuis in Caïro en het Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology in India
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar.
- Patiënten met onvolledige onderzoeksgegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep A
Patiënten verwezen naar DrDeramus-subspecialisatieklinieken in het Kasr Al-Aini-ziekenhuis, de Universiteit van Caïro, Egypte in het jaar 2018
|
registratie van patiëntgegevens en de invoer ervan in een Excel-sheet waaruit statistieken worden afgeleid
|
|
Groep B
Patiënten verwezen naar DrDeramus sub-gespecialiseerde klinieken in Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, India in het jaar 2018
|
registratie van patiëntgegevens en de invoer ervan in een Excel-sheet waaruit statistieken worden afgeleid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patronen van glaucoom
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Vaststellen van patronen van glaucoom die in één jaar worden gezien in glaucoom-subspecialisatieklinieken in twee landen: Egypte en India
|
12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
|
Demografische data
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Bepaling van demografische gegevens met betrekking tot leeftijd en geslacht in verschillende soorten DrDeramus in elk land
|
12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behandeling tegen glaucoom
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Bepalen van de details van de behandeling tegen glaucoom die in elk land wordt gebruikt
|
12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
|
Positieve familiegeschiedenis
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Bepaling van het percentage patiënten met een positieve familiegeschiedenis in elk land
|
12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
|
Management beslissingen
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Vaststellen van verschillende managementbeslissingen genomen door artsen in elk land
|
12 maanden vanaf 1 januari 2018 tot 31 december 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12CM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
statistieken verkregen uit verzamelde gegevens
IPD-tijdsbestek voor delen
1 januari 2018 tot 31 december 2018
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .