- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03491735
Padrões de Glaucoma em Clínicas Subespecializadas em Glaucoma no Egito e na Índia no ano de 2018
2 de abril de 2018 atualizado por: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
Neste estudo, pretendemos identificar os padrões de glaucoma observados e tratados nas Clínicas de Subespecialidade em Glaucoma do Hospital Kasr Al-Aini, Universidade do Cairo no Cairo, Egito e clínicas correspondentes no Instituto de Pós-Graduação em Oftalmologia Sadguru Netra Chikitsalaya em Mumbai, Maharashtra, Índia durante o ano de 2018.
Esperamos que este estudo forneça uma atualização das estatísticas atuais disponíveis sobre a população indiana, bem como novos números sobre a prevalência do glaucoma e seus padrões em um dos maiores hospitais terciários do Egito.
Esses resultados serão então comparados com padrões observados em outros estudos epidemiológicos feitos em outros países.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11562
- Recrutamento
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
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Contato:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Número de telefone: 00201276020720
- E-mail: rana_hussein4@hotmail.com
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Contato:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Número de telefone: 00201227394861
- E-mail: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
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Subinvestigador:
- Rasha Mounir, M.D.
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Subinvestigador:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
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Subinvestigador:
- Reham S. Allam, M.D.
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Subinvestigador:
- Mohammed Sabry, M.D.
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Mumbai, Índia, 400020
- Recrutamento
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
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Contato:
- Rakesh Shakya, M.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes encaminhados e acompanhados nas clínicas de subespecialidade em glaucoma no ano de 2018 em dois centros: Kasr Al-Aini Hospital no Cairo e Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology na Índia
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes encaminhados para clínicas de subespecialidade em glaucoma no ano de 2018 em dois centros: Kasr Al-Aini Hospital no Cairo e Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology na Índia
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos.
- Pacientes com dados de exame incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo A
Pacientes encaminhados para clínicas de subespecialidades em glaucoma no Hospital Kasr Al-Aini, Universidade do Cairo, Egito no ano de 2018
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registro de dados do paciente e sua entrada em uma folha de Excel a partir da qual as estatísticas serão derivadas
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Grupo B
Pacientes encaminhados para clínicas de subespecialidade em glaucoma no Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, Índia no ano de 2018
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registro de dados do paciente e sua entrada em uma folha de Excel a partir da qual as estatísticas serão derivadas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Padrões de Glaucoma
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Determinando padrões de glaucoma vistos em um ano em clínicas de subespecialidades em glaucoma em dois países: Egito e Índia
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12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Dados demográficos
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Determinar dados demográficos com relação a idade e sexo em diferentes tipos de glaucoma em cada país
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12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tratamento antiglaucoma
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Determinar detalhes do tratamento anti-glaucoma usado em cada país
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12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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História familiar positiva
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Determinar a porcentagem de pacientes com história familiar positiva em cada país
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12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Decisões de gestão
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Determinar diferentes decisões de gestão tomadas pelos médicos em cada país
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12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12CM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
estatísticas obtidas a partir de dados coletados
Prazo de Compartilhamento de IPD
1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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