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Padrões de Glaucoma em Clínicas Subespecializadas em Glaucoma no Egito e na Índia no ano de 2018

2 de abril de 2018 atualizado por: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
Neste estudo, pretendemos identificar os padrões de glaucoma observados e tratados nas Clínicas de Subespecialidade em Glaucoma do Hospital Kasr Al-Aini, Universidade do Cairo no Cairo, Egito e clínicas correspondentes no Instituto de Pós-Graduação em Oftalmologia Sadguru Netra Chikitsalaya em Mumbai, Maharashtra, Índia durante o ano de 2018. Esperamos que este estudo forneça uma atualização das estatísticas atuais disponíveis sobre a população indiana, bem como novos números sobre a prevalência do glaucoma e seus padrões em um dos maiores hospitais terciários do Egito. Esses resultados serão então comparados com padrões observados em outros estudos epidemiológicos feitos em outros países.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11562
        • Recrutamento
        • Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Rasha Mounir, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Yasmine M. El-Sayed, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Reham S. Allam, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Mohammed Sabry, M.D.
      • Mumbai, Índia, 400020
        • Recrutamento
        • two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
        • Contato:
          • Rakesh Shakya, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes encaminhados e acompanhados nas clínicas de subespecialidade em glaucoma no ano de 2018 em dois centros: Kasr Al-Aini Hospital no Cairo e Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology na Índia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes encaminhados para clínicas de subespecialidade em glaucoma no ano de 2018 em dois centros: Kasr Al-Aini Hospital no Cairo e Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology na Índia

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos.
  • Pacientes com dados de exame incompletos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A
Pacientes encaminhados para clínicas de subespecialidades em glaucoma no Hospital Kasr Al-Aini, Universidade do Cairo, Egito no ano de 2018
registro de dados do paciente e sua entrada em uma folha de Excel a partir da qual as estatísticas serão derivadas
Grupo B
Pacientes encaminhados para clínicas de subespecialidade em glaucoma no Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, Índia no ano de 2018
registro de dados do paciente e sua entrada em uma folha de Excel a partir da qual as estatísticas serão derivadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrões de Glaucoma
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Determinando padrões de glaucoma vistos em um ano em clínicas de subespecialidades em glaucoma em dois países: Egito e Índia
12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Dados demográficos
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Determinar dados demográficos com relação a idade e sexo em diferentes tipos de glaucoma em cada país
12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tratamento antiglaucoma
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Determinar detalhes do tratamento anti-glaucoma usado em cada país
12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
História familiar positiva
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Determinar a porcentagem de pacientes com história familiar positiva em cada país
12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Decisões de gestão
Prazo: 12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018
Determinar diferentes decisões de gestão tomadas pelos médicos em cada país
12 meses de 1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12CM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

estatísticas obtidas a partir de dados coletados

Prazo de Compartilhamento de IPD

1 de janeiro de 2018 a 31 de dezembro de 2018

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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