Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzorce jaskry w klinikach podspecjalizacji jaskry w Egipcie i Indiach w 2018 roku

2 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
W tym badaniu naszym celem jest zidentyfikowanie wzorców jaskry obserwowanych i leczonych w klinikach podspecjalizacji jaskry szpitala Kasr Al-Aini na Uniwersytecie Kairskim w Kairze w Egipcie i odpowiednich klinikach w Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology w Bombaju, Maharashtra, Indie w 2018 roku. Mamy nadzieję, że to badanie zapewni aktualizację aktualnych statystyk dostępnych na temat populacji indyjskiej, a także dostarczy nowe dane dotyczące częstości występowania jaskry i jej wzorców w jednym z największych szpitali trzeciego stopnia opieki w Egipcie. Wyniki te zostaną następnie porównane z wzorcami zaobserwowanymi w innych badaniach epidemiologicznych przeprowadzonych w innych krajach.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 11562
        • Rekrutacyjny
        • Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Rasha Mounir, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Yasmine M. El-Sayed, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Reham S. Allam, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Mohammed Sabry, M.D.
      • Mumbai, Indie, 400020
        • Rekrutacyjny
        • two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
        • Kontakt:
          • Rakesh Shakya, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci skierowani i kontrolowani w poradniach podspecjalizacji jaskry w 2018 roku w dwóch ośrodkach: Kasr Al-Aini Hospital w Kairze i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology w Indiach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci skierowani w 2018 roku do poradni jaskrowych w dwóch ośrodkach: Kasr Al-Aini Hospital w Kairze i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology w Indiach

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
  • Pacjenci z niepełnymi danymi z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A
Pacjenci skierowani do klinik podspecjalizacji DrDeramus w szpitalu Kasr Al-Aini na Uniwersytecie w Kairze w Egipcie w 2018 roku
rejestrowanie danych pacjenta i wprowadzanie ich do arkusza programu Excel, z którego będą wyprowadzane statystyki
Grupa B
Pacjenci skierowani do klinik podspecjalizacji DrDeramus w Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, Indie w roku 2018
rejestrowanie danych pacjenta i wprowadzanie ich do arkusza programu Excel, z którego będą wyprowadzane statystyki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzory jaskry
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Określenie wzorców jaskry obserwowanych w ciągu jednego roku w klinikach podspecjalizacji jaskry w dwóch krajach: Egipcie i Indiach
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Dane demograficzne
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Określenie danych demograficznych w odniesieniu do wieku i płci w różnych typach jaskry w każdym kraju
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Leczenie przeciwjaskrowe
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Ustalenie szczegółów leczenia przeciwjaskrowego stosowanego w poszczególnych krajach
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Pozytywny wywiad rodzinny
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Określenie odsetka pacjentów z dodatnim wywiadem rodzinnym w każdym kraju
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Decyzje zarządcze
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
Określenie różnych decyzji zarządczych podejmowanych przez lekarzy w każdym kraju
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12CM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

statystyki uzyskane z zebranych danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

01.01.2018 do 31.12.2018r

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj