- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03491735
Wzorce jaskry w klinikach podspecjalizacji jaskry w Egipcie i Indiach w 2018 roku
2 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
W tym badaniu naszym celem jest zidentyfikowanie wzorców jaskry obserwowanych i leczonych w klinikach podspecjalizacji jaskry szpitala Kasr Al-Aini na Uniwersytecie Kairskim w Kairze w Egipcie i odpowiednich klinikach w Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology w Bombaju, Maharashtra, Indie w 2018 roku.
Mamy nadzieję, że to badanie zapewni aktualizację aktualnych statystyk dostępnych na temat populacji indyjskiej, a także dostarczy nowe dane dotyczące częstości występowania jaskry i jej wzorców w jednym z największych szpitali trzeciego stopnia opieki w Egipcie.
Wyniki te zostaną następnie porównane z wzorcami zaobserwowanymi w innych badaniach epidemiologicznych przeprowadzonych w innych krajach.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11562
- Rekrutacyjny
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
-
Kontakt:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Numer telefonu: 00201276020720
- E-mail: rana_hussein4@hotmail.com
-
Kontakt:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Numer telefonu: 00201227394861
- E-mail: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
-
Pod-śledczy:
- Rasha Mounir, M.D.
-
Pod-śledczy:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
-
Pod-śledczy:
- Reham S. Allam, M.D.
-
Pod-śledczy:
- Mohammed Sabry, M.D.
-
-
-
-
-
Mumbai, Indie, 400020
- Rekrutacyjny
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
-
Kontakt:
- Rakesh Shakya, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci skierowani i kontrolowani w poradniach podspecjalizacji jaskry w 2018 roku w dwóch ośrodkach: Kasr Al-Aini Hospital w Kairze i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology w Indiach
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci skierowani w 2018 roku do poradni jaskrowych w dwóch ośrodkach: Kasr Al-Aini Hospital w Kairze i Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology w Indiach
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
- Pacjenci z niepełnymi danymi z badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A
Pacjenci skierowani do klinik podspecjalizacji DrDeramus w szpitalu Kasr Al-Aini na Uniwersytecie w Kairze w Egipcie w 2018 roku
|
rejestrowanie danych pacjenta i wprowadzanie ich do arkusza programu Excel, z którego będą wyprowadzane statystyki
|
|
Grupa B
Pacjenci skierowani do klinik podspecjalizacji DrDeramus w Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, Indie w roku 2018
|
rejestrowanie danych pacjenta i wprowadzanie ich do arkusza programu Excel, z którego będą wyprowadzane statystyki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzory jaskry
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Określenie wzorców jaskry obserwowanych w ciągu jednego roku w klinikach podspecjalizacji jaskry w dwóch krajach: Egipcie i Indiach
|
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
|
Dane demograficzne
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Określenie danych demograficznych w odniesieniu do wieku i płci w różnych typach jaskry w każdym kraju
|
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Leczenie przeciwjaskrowe
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Ustalenie szczegółów leczenia przeciwjaskrowego stosowanego w poszczególnych krajach
|
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
|
Pozytywny wywiad rodzinny
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Określenie odsetka pacjentów z dodatnim wywiadem rodzinnym w każdym kraju
|
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
|
Decyzje zarządcze
Ramy czasowe: 12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Określenie różnych decyzji zarządczych podejmowanych przez lekarzy w każdym kraju
|
12 miesięcy od 01.01.2018 do 31.12.2018
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 kwietnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12CM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
statystyki uzyskane z zebranych danych
Ramy czasowe udostępniania IPD
01.01.2018 do 31.12.2018r
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .