Modelli di glaucoma nelle cliniche di sottospecialità del glaucoma in Egitto e in India nell'anno 2018
2 aprile 2018 aggiornato da: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
In questo studio, miriamo a identificare i modelli di glaucoma osservati e trattati presso le cliniche di sottospecialità del glaucoma dell'ospedale Kasr Al-Aini, Università del Cairo al Cairo, in Egitto e le cliniche corrispondenti nel Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology a Mumbai, Maharashtra, India durante l'anno 2018.
Ci auguriamo che questo studio fornisca un aggiornamento sulle statistiche attuali disponibili sulla popolazione indiana, oltre a fornire nuovi numeri sulla prevalenza del glaucoma e dei suoi modelli in uno dei più grandi ospedali di assistenza terziaria in Egitto.
Questi risultati verranno quindi confrontati con i modelli osservati in altri studi epidemiologici condotti in altri paesi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11562
- Reclutamento
- Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
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Contatto:
- Rana H Amin, M.Sc.
- Numero di telefono: 00201276020720
- Email: rana_hussein4@hotmail.com
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Contatto:
- Ahmed M Abdel-Rahman, M.D.
- Numero di telefono: 00201227394861
- Email: ahmed.mostafa@kasralainy.edu.eg
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Sub-investigatore:
- Rasha Mounir, M.D.
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Sub-investigatore:
- Yasmine M. El-Sayed, M.D.
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Sub-investigatore:
- Reham S. Allam, M.D.
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Sub-investigatore:
- Mohammed Sabry, M.D.
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Mumbai, India, 400020
- Reclutamento
- two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
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Contatto:
- Rakesh Shakya, M.D.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti indirizzati e seguiti nelle cliniche sub-specialistiche del glaucoma nell'anno 2018 in due centri: Kasr Al-Aini Hospital al Cairo e Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology in India
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti si sono rivolti a cliniche sub-specialistiche per il glaucoma nell'anno 2018 in due centri: Kasr Al-Aini Hospital al Cairo e Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology in India
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
- Pazienti con dati di esame incompleti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo A
Pazienti indirizzati alle cliniche sub-specialistiche per il glaucoma presso l'ospedale Kasr Al-Aini, Università del Cairo, Egitto nell'anno 2018
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registrazione dei dati del paziente e suo inserimento in un foglio excel da cui verranno ricavate le statistiche
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Gruppo B
Pazienti indirizzati alle cliniche sub-specialistiche del glaucoma presso l'Istituto post-laurea di oftalmologia Sadguru Netra Chikitsalaya, Mumbai, India nell'anno 2018
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registrazione dei dati del paziente e suo inserimento in un foglio excel da cui verranno ricavate le statistiche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modelli di glaucoma
Lasso di tempo: 12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Determinazione dei modelli di glaucoma osservati in un anno nelle cliniche sub-specialistiche del glaucoma in due paesi: Egitto e India
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12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Dati demografici
Lasso di tempo: 12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Determinazione dei dati demografici rispetto all'età e al sesso nei diversi tipi di glaucoma in ciascun paese
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12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Trattamento antiglaucoma
Lasso di tempo: 12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Determinazione dei dettagli del trattamento anti-glaucoma utilizzato in ciascun paese
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12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Anamnesi familiare positiva
Lasso di tempo: 12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Determinazione della percentuale di pazienti con anamnesi familiare positiva in ciascun paese
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12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Decisioni di gestione
Lasso di tempo: 12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Determinazione delle diverse decisioni di gestione prese dai medici in ciascun paese
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12 mesi dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12CM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
statistiche ottenute dai dati raccolti
Periodo di condivisione IPD
1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2018
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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