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2018年のエジプトとインドの緑内障専門クリニックにおける緑内障のパターン

2018年4月2日 更新者:Rana H. Amin、Kasr El Aini Hospital
この研究では、エジプトのカイロにあるカイロ大学カスル・アル・アイニ病院の緑内障専門クリニックと、マハーラーシュトラ州ムンバイにあるサドゥグル・ネトラ・チキツァラヤ眼科大学院大学の対応するクリニックで観察され、治療されている緑内障のパターンを特定することを目的としています。 2018 年のインド。 私たちは、この研究がインドの人口に関する現在の統計の最新情報を提供するとともに、エジプト最大の三次医療病院の一つにおける緑内障の有病率とそのパターンに関する新たな数字を提供することを期待しています。 これらの結果は、他の国で行われた他の疫学研究で観察されたパターンと比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Mumbai、インド、400020
        • 募集
        • two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
        • コンタクト:
          • Rakesh Shakya, M.D.
      • Cairo、エジプト、11562
        • 募集
        • Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Rasha Mounir, M.D.
        • 副調査官:
          • Yasmine M. El-Sayed, M.D.
        • 副調査官:
          • Reham S. Allam, M.D.
        • 副調査官:
          • Mohammed Sabry, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018年にすべての患者は、カイロのカスル・アル・アイニ病院とインドのサドゥグル・ネトラ・チキツァラヤ眼科大学院の2つのセンターの緑内障専門クリニックに紹介され、フォローアップされた。

説明

包含基準:

  • 2018年にすべての患者は、カイロのカスル・アル・アイニ病院とインドのサドゥグル・ネトラ・チキツァラヤ大学院眼科研究所の2つのセンターの緑内障専門クリニックに紹介された。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 検査データが不完全な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
2018年、患者はエジプトのカイロ大学カスル・アルアイニ病院の緑内障専門クリニックに紹介された
患者データの記録と統計を導き出す Excel シートへの入力
グループB
患者は2018年にインド、ムンバイのサドゥグル・ネトラ・チキサラヤ眼科大学院にある緑内障専門クリニックに紹介された
患者データの記録と統計を導き出す Excel シートへの入力

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緑内障のパターン
時間枠:2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
エジプトとインドの 2 か国の緑内障専門クリニックで 1 年間に見られた緑内障のパターンを明らかにする
2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
人口統計データ
時間枠:2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
各国のさまざまなタイプの緑内障の年齢と性別に関する人口統計データの決定
2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗緑内障治療
時間枠:2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
各国で行われている緑内障治療の詳細を決定
2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
肯定的な家族歴
時間枠:2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
各国における家族歴が陽性の患者の割合の決定
2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
経営上の決定
時間枠:2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間
各国の医師が下したさまざまな管理上の決定を決定する
2018年1月1日から2018年12月31日までの12か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月31日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月2日

最初の投稿 (実際)

2018年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月2日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12CM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたデータから得られる統計

IPD 共有時間枠

2018年1月1日から2018年12月31日まで

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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