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Glaukommuster in Glaukom-Subspezialitätskliniken in Ägypten und Indien im Jahr 2018

2. April 2018 aktualisiert von: Rana H. Amin, Kasr El Aini Hospital
In dieser Studie wollen wir die Muster des Glaukoms identifizieren, die in den Glaukom-Subspezialitätskliniken des Kasr Al-Aini-Krankenhauses der Universität Kairo in Kairo, Ägypten, und den entsprechenden Kliniken im Sadguru Netra Chikitsalaya Post Graduate Institute of Ophthalmology in Mumbai, Maharashtra, beobachtet und behandelt werden. Indien im Jahr 2018. Wir hoffen, dass diese Studie eine Aktualisierung der aktuellen Statistiken zur indischen Bevölkerung sowie neue Zahlen zur Glaukomprävalenz und ihren Mustern in einem der größten Krankenhäuser der Tertiärversorgung in Ägypten liefern wird. Diese Ergebnisse werden dann mit Mustern verglichen, die in anderen epidemiologischen Studien in anderen Ländern beobachtet wurden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
      • Mumbai, Indien, 400020
        • Rekrutierung
        • two centres: Kasr Al-Aini Hospital in Cairo and Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology
        • Kontakt:
          • Rakesh Shakya, M.D.
  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11562
        • Rekrutierung
        • Kasr Al-Aini Hospital, Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Rasha Mounir, M.D.
        • Unterermittler:
          • Yasmine M. El-Sayed, M.D.
        • Unterermittler:
          • Reham S. Allam, M.D.
        • Unterermittler:
          • Mohammed Sabry, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden im Jahr 2018 an die Glaukom-Subspezialitätskliniken in zwei Zentren überwiesen und dort weiterverfolgt: Kasr Al-Aini Hospital in Kairo und Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology in Indien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden im Jahr 2018 an Glaukom-Subspezialitätskliniken in zwei Zentren überwiesen: Kasr Al-Aini Hospital in Kairo und Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology in Indien

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren.
  • Patienten mit unvollständigen Untersuchungsdaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A
Im Jahr 2018 wurden Patienten an Glaukom-Subspezialitätskliniken im Kasr Al-Aini-Krankenhaus der Universität Kairo, Ägypten, überwiesen
Sonstiges: Sammlung von Daten aus Patientenakten
Erfassung von Patientendaten und deren Eingabe in eine Excel-Tabelle, aus der Statistiken abgeleitet werden
Gruppe B
Patienten wurden im Jahr 2018 an Glaukom-Subspezialitätskliniken am Sadguru Netra Chikitsalaya Postgraduate Institute of Ophthalmology, Mumbai, Indien, überwiesen
Sonstiges: Sammlung von Daten aus Patientenakten
Erfassung von Patientendaten und deren Eingabe in eine Excel-Tabelle, aus der Statistiken abgeleitet werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muster des Glaukoms
Zeitfenster: 12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Bestimmung der Glaukommuster, die in einem Jahr in Glaukom-Subspezialitätskliniken in zwei Ländern beobachtet wurden: Ägypten und Indien
12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Demografische Daten
Zeitfenster: 12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Ermittlung demografischer Daten in Bezug auf Alter und Geschlecht bei verschiedenen Glaukomarten in jedem Land
12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anti-Glaukom-Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Ermittlung der Einzelheiten der in den einzelnen Ländern verwendeten Anti-Glaukom-Behandlung
12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Positive Familiengeschichte
Zeitfenster: 12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Bestimmung des Prozentsatzes der Patienten mit positiver Familienanamnese in jedem Land
12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Managemententscheidungen
Zeitfenster: 12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018
Bestimmung unterschiedlicher Managemententscheidungen, die von Ärzten in jedem Land getroffen werden
12 Monate vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Mitarbeiter

Sadguru Netra Chikitsalaya, Post Graduate Institute Of Ophthalmology (New SNC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12CM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Statistiken, die aus den gesammelten Daten gewonnen werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2018

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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