Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prevalence of Potentially Inappropriate Treatments (INAPPT-ICU)

28. februar 2019 opdateret af: ELIF ERDOGAN, Istanbul University

Potentially Inappropriate Treatments in Turkish ICUs: Point Prevalence Study

A multicenter point prevalence study in Turkish intensive care units.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Intensive care units (ICU) are life-saving units for critical patients with using advanced technology. In some cases, it becomes a unit where treatment is not possible, the fatal patients are admitted and the death process is extended. Most patients with end-stage cancer, advanced-stage chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and advanced-stage Alzheimer's disease prefer to die at home, although many often refer to emergency services at the end of their life and are then transferred to the ICU. Intensive care treatments are often very invasive and painful interventions. The patient who lives in intensive care unit is faced with many psychological distresses such as communication, isolation and fear besides physical ache. For this reason, it is necessary to make decisions (end-of-life decisions) such as forbearing intensive care treatments applied to the patients in the death process or cutting out the ones started. In the world, the goal for the end of life patients is, improving the last phase of their lives with the application of these decisions and symptom therapy, living in a peace without pain and respiratory distress. However, there is an uncertanity in these issues in our country and intensive care physicians are hesitant to make decisions about the end of life with concern about legal problems. Although it is known that these patients will not benefit most from the treatment of ICU, they are getting treatments for saving their lives in ICUs. The fact that intensive care beds are not available due to the patients who are not get beneficial treatment, brings the result of difficult finding of the beds which will benefit from the intensive care, and in fact it is a waste of intensive care resources which is very expensive. The size of the problem is not known as there is no data on the frequency of patients in our country who are in intensive care and require end-of-life care.

In this multicenter point prevalence study our aims are;

  • to find out the incidence of patients in intensive care units in Turkey in the last period of life,
  • to compare the resource use of end-of-life and non-end-of-life patients.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1128

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All intensive care patients fulfilling eligibility criteria

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

All patients who are over 18 years old, more than 48 hours in the intensive care unit, or expected to be hospitalized

Exclusion Criteria:

Patients under 18 years of age, less than 48 hours in the intensive care unit stay, or who are monitorized for post-operative care

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prevalence of terminal patients in the ICU
Tidsramme: 1 day
Investigation of the number of terminal patients treated in the intensive care units at the last days of life
1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resource use
Tidsramme: 1 day
Comparison of treatment implementations such as antibiotics, use of mechanical ventilation, renal replacement therapy, nutrition and blood transfusions and their estimated costs, used for terminal and non-terminal patients
1 day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2018

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EERDOGAN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

3
Abonner