Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Blogshot-formater med standard Cochrane almindelige sprogformater

24. september 2018 opdateret af: University of Split, School of Medicine

Sammenligning af Blogshot-formater med almindelige Cochrane-formater: Randomiseret kontrolleret prøveversion

Deltagerne vil i tilfældig rækkefølge efter format modtage en kort beskrivelse af systematisk gennemgang af sundhedsintervention. Én gruppe vil modtage et standardopsummering i almindeligt sprog, mens en anden vil modtage Cochrane-blogbillede, der kun indeholder få oplysninger om effektiviteten af ​​interventionen. Efter læsningen bliver deres opgave at besvare flere spørgsmål om det materiale, de har læst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

238

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Split, Kroatien, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der besøger deres familielæge, studerende på biomedicinske studier.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PLS
Almindeligt abstrakt om Cochrane systematiske review.
Deltagerne skal læse standard tekstinformation om den gennemførte systematiske gennemgang (ca. 500 ord)
Eksperimentel: Blogshot
Blogshot præsentation af resultaterne af Cochrane systematisk review.
Deltagerne skal læse blogshot-oplysningerne om resultaterne af Cochranes systematiske gennemgang (ca. 100 ord)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forståelse
Tidsramme: 3 måneder
Antal korrekte svar om indholdet af resuméet, som vil bestå af fire multiple choice-spørgsmål (med fire mulige svar, hvor kun ét er rigtigt, for hvert spørgsmål) om den tekst deltagerne læser. Spørgsmål vil blive udviklet af forskerhold og revideret af ekspert i sundhedskommunikation. Skalaen går fra 0-4, hvor større score indikerer bedre forståelse af stoffet.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læseoplevelse
Tidsramme: 3 måneder
Likert type skala 1-10 (1 angiver lav præference for den aktuelle præsentationstype, 10 angiver absolut præference for den aktuelle præsentationstype.
3 måneder
Sundhedsregning
Tidsramme: 3 måneder
5 spørgsmål om de numeriske opgaver placeret i medicinsk indhold, samlet score er antallet af rigtige svar på disse spørgsmål. De fem spørgsmål er en del af Numeracy Understanding in Medicine Instrument (Schapira et al, 2012), og vi vil kun oversætte spørgsmålene med fokus på Sandsynlighedsafsnittet. Cronbachs alfa i tidligere forskning var 0,86 (Schapira et al, 2012). Spørgsmålene vil blive revideret af uafhængig oversætter og tilbageoversat til engelsk.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ivan Buljan, MPsy, PhD student

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IP-2014-09-7672

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner