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Comparaison des formats de blogshot avec les formats standard de langage clair Cochrane

24 septembre 2018 mis à jour par: University of Split, School of Medicine

Comparaison des formats Blogshot avec les formats standards Cochrane en langage clair : essai contrôlé randomisé

Les participants recevront dans un ordre aléatoire sur le format d'une brève description du résumé de l'examen systématique sur l'intervention de santé. Un groupe recevra un résumé standard en langage simple, tandis qu'un autre recevra une photo du blog Cochrane, ne contenant que peu d'informations sur l'efficacité de l'intervention. Après la lecture, leur tâche sera de répondre à plusieurs questions sur le matériel qu'ils ont lu.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

238

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Croatie
      • Split, Croatie, 21000
        • University of Split School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients visitant leur médecin de famille, étudiants en études biomédicales.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SVP
Résumé simple sur la revue systématique Cochrane.
Autre: SVP
Les participants devront lire des informations textuelles standard sur l'examen systématique effectué (environ 500 mots)
Expérimental: Blogshot
Présentation Blogshot des résultats de la revue systématique Cochrane.
Autre: Blogshot
Les participants devront lire les informations du blogshot sur les résultats de la revue systématique Cochrane (environ 100 mots)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compréhension
Délai: 3 mois
Nombre de réponses correctes sur le contenu du résumé, qui sera composé de quatre questions à choix multiples (avec quatre réponses possibles dont une seule est correcte, pour chaque question) sur le texte que les participants lisent. Les questions seront élaborées par l'équipe de recherche et révisées par un expert en communication sur la santé. L'échelle va de 0 à 4, où un score plus élevé indique une meilleure compréhension du matériel.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience de lecture
Délai: 3 mois
Échelle de type Likert 1-10 (1 indiquant une faible préférence pour le type de présentation actuel, 10 indiquant une préférence absolue pour le type de présentation actuel.
3 mois
Numératie en santé
Délai: 3 mois
5 questions sur les tâches numériques placées dans le contenu médical, le score total est le nombre de réponses correctes à ces questions. Les cinq questions font partie de Numeracy Understanding in Medicine Instrument (Schapira et al, 2012), et nous ne traduirons que les questions axées sur la section Probabilité. L'alpha de Cronbach dans les recherches précédentes était de 0,86 (Schapira et al, 2012). Les questions seront révisées par un traducteur indépendant et retraduites en anglais.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Split, School of Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ivan Buljan, MPsy, PhD student

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2018

Première publication (Réel)

31 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IP-2014-09-7672

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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