Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение форматов Blogshot со стандартными форматами Cochrane Plain Language

24 сентября 2018 г. обновлено: University of Split, School of Medicine

Сравнение форматов Blogshot со стандартными форматами Cochrane Plain Language: рандомизированное контролируемое исследование

Участники получат в случайном порядке краткое описание систематического обзора по вмешательству в здравоохранение в произвольном порядке. Одна группа получит стандартное краткое изложение на простом языке, а другая получит снимок блога Кокрейн, содержащий лишь немного информации об эффективности вмешательства. После прочтения их задачей будет ответить на несколько вопросов о прочитанном материале.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

238

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Split, Хорватия, 21000
        • University of Split School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, посещающие своего семейного врача, студенты медико-биологических специальностей.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПОЖАЛУЙСТА
Простой реферат о Кокрейновском систематическом обзоре.
Участники должны будут прочитать стандартную текстовую информацию о проведенном систематическом обзоре (примерно 500 слов).
Экспериментальный: Блогшот
Блогшот-презентация результатов Кокрейновского систематического обзора.
Участники должны будут прочитать информацию из блога о результатах Кокрейновского систематического обзора (примерно 100 слов).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понимание
Временное ограничение: 3 месяца
Количество правильных ответов о содержании резюме, которое будет состоять из четырех вопросов с несколькими вариантами ответов (с четырьмя возможными ответами, из которых только один правильный, для каждого вопроса) о тексте, который читают участники. Вопросы будут разработаны исследовательской группой и отредактированы экспертом по коммуникации в сфере здравоохранения. Шкала варьируется от 0 до 4, где более высокий балл указывает на лучшее понимание материала.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт чтения
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала типа Лайкерта от 1 до 10 (1 указывает на низкое предпочтение текущего типа презентации, 10 указывает на абсолютное предпочтение текущего типа презентации.
3 месяца
Здоровье
Временное ограничение: 3 месяца
5 вопросов по числовым задачам, размещенным в медицинском содержании, общий балл – это количество правильных ответов на данные вопросы. Пять вопросов являются частью инструмента «Понимание счета в медицине» (Schapira et al, 2012), и мы будем переводить только те вопросы, которые посвящены разделу «Вероятность». Альфа Кронбаха в предыдущем исследовании составляла 0,86 (Schapira et al, 2012). Вопросы будут проверены независимым переводчиком и обратно переведены на английский язык.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ivan Buljan, MPsy, PhD student

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IP-2014-09-7672

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПОЖАЛУЙСТА

Подписаться