Barrierer og facilitatorer for grøntsagsindtagelse
18. januar 2022 opdateret af: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Barrierer og facilitatorer for at følge kostvejledningen for grøntsagsindtagelse: Opfølgning af en intervention for at øge grøntsagsforbruget
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvorfor folk spiser eller ikke spiser grøntsager.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Diætretningslinjerne for amerikanere (DGA) understreger vigtigheden af en kost med højt indhold af frugt og grøntsager (FV) for at opnå sundhedsmæssige fordele.
Trods anbefalingerne er tilslutningen lav; kun 12 % af befolkningen opfylder anbefalingen for frugt og endnu mindre af befolkningen (9 %) opfylder anbefalingen for grøntsager.
For nylig blev det konstateret, at grøntsagsforbruget steg, når individer fik de anbefalede daglige mængder, mens de deltog i en klinisk undersøgelse, men vendte tilbage til lave niveauer før undersøgelsen, når grøntsager ikke længere blev leveret.
Dette resultat tyder på, at det sædvanlige forbrug af FV er stærkt reguleret af adfærd påvirket af sociale, miljømæssige og/eller individuelle faktorer.
Derfor vil identifikation af regulerende faktorer for grøntsagsforbrug i høj grad hjælpe med at udvikle vellykkede strategier til at øge grøntsagsindtaget for at opnå sundhedsfordele.
Det overordnede formål med denne undersøgelse er at undersøge både barrierer og facilitatorer for overholdelse af indtagelse af DGA-anbefalede mængder af grøntsager hos deltagere, der gennemførte et randomiseret kontrolleret forsøg med tilvejebragte grøntsager, eller som var i en kontrolgruppe ved hjælp af Nominal Group Technique (NGT) .
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
32
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Rekruttering vil være begrænset til at kontakte deltagere, der tidligere har deltaget i en undersøgelse (NCT02585102), og efter afslutningen af denne undersøgelse angivet villighed til at blive kontaktet for en opfølgende undersøgelse.
Den oprindelige undersøgelse rekrutterede overvægtige eller fede voksne, som rapporterede, at de ikke indtog mere end 1 portion grøntsager om dagen.
I det studie fik deltagerne grøntsager eller var i en kontrolgruppe.
Forskningspersonale vil sende invitationer til at deltage i en af NGT-sessionerne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltager i NCT02585102, der gav tilladelse til at blive kontaktet for en opfølgende undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Deltog ikke i NCT02585102.
- Deltager i NCT02585102, som ikke gav tilladelse til at blive kontaktet til en opfølgende undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barrierer for grøntsagsforbrug
Fire grupper af deltagere vil mødes til NGT-sessioner og identificere barrierer for at opfylde DGA-anbefalingen for grøntsagsforbrug.
|
NGT-sessioner, der identificerer barrierer for grøntsagsindtagelse.
|
|
Facilitatorer for grøntsagsforbrug
Fire grupper af deltagere vil mødes til NGT-sessioner og identificere facilitatorer til at opfylde DGA-anbefalingen for grøntsagsforbrug.
|
NGT-sessioner, der identificerer facilitatorer til grøntsagsindtagelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Barrierer og facilitatorer for grøntsagsforbrug
Tidsramme: 2 timer
|
NGT-resultater giver en udtømmende liste over barrierer og facilitatorer for at opfylde DGA for grøntsagsforbrug.
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. maj 2019
Studieafslutning (Faktiske)
6. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2018
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GFHNRC152
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .