Barriere e facilitatori all'assunzione di verdure
18 gennaio 2022 aggiornato da: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Ostacoli e facilitatori al rispetto delle linee guida dietetiche per l'assunzione di verdure: follow-up di un intervento per aumentare il consumo di verdure
Lo scopo di questo studio è scoprire perché le persone mangiano o non mangiano verdure.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le linee guida dietetiche per gli americani (DGA) sottolineano l'importanza di una dieta ricca di frutta e verdura (FV) per ottenere benefici per la salute.
Nonostante le raccomandazioni, l'aderenza è bassa; solo il 12% della popolazione soddisfa la raccomandazione per la frutta e ancor meno della popolazione (9%) soddisfa la raccomandazione per la verdura.
Recentemente, è stato riscontrato che il consumo di verdura è aumentato quando agli individui sono state fornite le quantità giornaliere raccomandate durante la partecipazione a uno studio clinico, ma è tornato ai bassi livelli precedenti allo studio quando le verdure non sono state più fornite.
Questo risultato suggerisce che il consumo abituale di FV è fortemente regolato da comportamenti influenzati da fattori sociali, ambientali e/o individuali.
Pertanto, l'identificazione dei fattori regolatori del consumo di verdure sarà di grande aiuto nello sviluppo di strategie di successo per aumentare l'assunzione di verdure per ottenere benefici per la salute.
L'obiettivo generale di questo studio è esaminare sia le barriere che i facilitatori all'adesione al consumo di quantità di verdure raccomandate dalla DGA nei partecipanti che hanno completato uno studio controllato randomizzato con verdure fornite o che facevano parte di un gruppo di controllo, utilizzando la tecnica del gruppo nominale (NGT) .
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il reclutamento sarà limitato al contatto con i partecipanti che hanno precedentemente preso parte a uno studio (NCT02585102) e al completamento di tale studio ha indicato la volontà di essere contattato per uno studio di follow-up.
Lo studio originale ha reclutato adulti in sovrappeso o obesi che hanno riferito di consumare non più di 1 porzione di verdura al giorno.
In quello studio, ai partecipanti venivano fornite verdure o facevano parte di un gruppo di controllo.
Il personale di ricerca invierà gli inviti a partecipare a una delle sessioni NGT.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipante a NCT02585102 che ha dato il permesso di essere contattato per uno studio di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Non ha partecipato a NCT02585102.
- Partecipante a NCT02585102 che non ha dato il permesso di essere contattato per uno studio di follow-up.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Ostacoli al consumo di verdure
Quattro gruppi di partecipanti si incontreranno per le sessioni NGT, identificando gli ostacoli al rispetto della raccomandazione DGA per il consumo di verdure.
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Sessioni NGT che identificano gli ostacoli all'assunzione di verdure.
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Facilitatori al consumo di verdure
Quattro gruppi di partecipanti si incontreranno per le sessioni NGT, identificando i facilitatori per soddisfare la raccomandazione DGA per il consumo di verdure.
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Sessioni NGT che identificano i facilitatori all'assunzione di verdure.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Barriere e facilitatori al consumo di verdure
Lasso di tempo: 2 ore
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I risultati NGT forniscono un elenco esaustivo di barriere e facilitatori per soddisfare la DGA per il consumo di verdure.
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
6 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
6 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GFHNRC152
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .