Kasvissyönnin esteitä ja edistäjiä
tiistai 18. tammikuuta 2022 päivittänyt: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Kasvissyönnin ruokavaliosuositusten noudattamisen esteitä ja edistäjiä: vihannesten kulutuksen lisäämiseen tähtäävän toimenpiteen seuranta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miksi ihmiset syövät tai eivät syö vihanneksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Amerikkalaisten ruokavaliosuositukset (DGA) painottavat runsaasti hedelmiä ja vihanneksia (FV) sisältävän ruokavalion merkitystä terveyshyötyjen saavuttamiseksi.
Suosituksista huolimatta noudattaminen on alhaista; Vain 12 % väestöstä täyttää hedelmien suosituksen ja vielä vähemmän (9 %) vihannessuosituksen.
Äskettäin havaittiin, että vihannesten kulutus lisääntyi, kun yksilöille annettiin suositellut päivittäiset määrät kliiniseen tutkimukseen osallistumisen aikana, mutta palasi tutkimusta edeltävälle alhaiselle tasolle, kun vihanneksia ei enää syötetty.
Tämä tulos viittaa siihen, että FV:n tavanomaista kulutusta säätelevät vahvasti käyttäytyminen, johon vaikuttavat sosiaaliset, ympäristölliset ja/tai yksilölliset tekijät.
Siksi vihannesten kulutuksen säätelytekijöiden tunnistaminen auttaa suuresti kehittämään onnistuneita strategioita vihannesten syönnin lisäämiseksi terveyshyötyjen saavuttamiseksi.
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia sekä esteitä että edistäjiä, jotka haittaavat DGA:n suosittelemien vihannesmäärien nauttimista osallistujilla, jotka suorittivat satunnaistetun kontrolloidun kokeen toimitetuilla vihanneksilla tai jotka olivat kontrolliryhmässä, käyttäen nimellisryhmätekniikkaa (NGT). .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Yhdysvallat, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytointi rajoitetaan yhteydenottoon osallistujiin, jotka ovat osallistuneet aiemmin tutkimukseen (NCT02585102) ja tutkimuksen päätyttyä ovat ilmaisseet halukkuutensa ottaa yhteyttä jatkotutkimukseen.
Alkuperäiseen tutkimukseen valittiin ylipainoisia tai lihavia aikuisia, jotka ilmoittivat nauttivansa enintään yhden annoksen vihanneksia päivässä.
Tässä tutkimuksessa osallistujille annettiin vihanneksia tai he olivat kontrolliryhmässä.
Tutkimushenkilöstö lähettää kutsuja osallistua johonkin NGT-istuntoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- NCT02585102:n osallistuja, joka antoi luvan ottaa yhteyttä seurantatutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osallistunut NCT02585102:een.
- NCT02585102:n osallistuja, joka ei antanut lupaa ottaa yhteyttä seurantatutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kasviksien kulutuksen esteet
Neljä osallistujaryhmää kokoontuu NGT-istuntoihin ja tunnistaa esteitä vihannesten kulutusta koskevan DGA:n suosituksen noudattamiselle.
|
NGT-istunnot, joissa tunnistetaan vihannesten syönnin esteitä.
|
|
Vihannesten kulutuksen edistäjät
Neljä osallistujaryhmää kokoontuu NGT-istuntoihin, joissa valitaan fasilitaattorit, jotka täyttävät DGA:n vihannesten kulutussuosituksen.
|
NGT-istunnot, joissa tunnistetaan vihannesten syönnin edistäjiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vihannesten kulutuksen esteitä ja edistäjiä
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
NGT-tulokset tarjoavat kattavan luettelon esteistä ja edistäjistä vihannesten kulutuksen DGA:n saavuttamiselle.
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GFHNRC152
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .