Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet af videospil til fremme af astmauddannelse og selvledelse hos børn

25. oktober 2022 opdateret af: Sze Man Tse, St. Justine's Hospital

Astma er en kronisk lungesygdom, der rammer over 800.000 canadiske børn. At vide, hvordan man undgår astma-triggere, at tage vare på sit helbred og at vide, hvornår og hvorfor man skal gøre sin behandling, kan hjælpe med at forebygge astma-kriser og få en bedre livskvalitet.

Spil i sundhed kan gøre håndteringen af ​​astma lettere ved at hjælpe barnet med bedre at forstå sin tilstand, sine triggere og håndtere sin astma selv. Spil tilbyder også en personlig oplevelse, hvor spillere kan modtage feedback om deres læring. Men få undersøgelser undersøgte brugen af ​​spil i barndommens astma.

Denne undersøgelse vil teste 4 spil til børn med astma. Gennem forskellige karakterer og scenarier er formålene med spillene at hjælpe barnet med astma til bedre at genkende og håndtere sine astma-triggere og symptomer. Målene for denne undersøgelse er:

  • Vurder acceptabiliteten af ​​disse spil hos børn med astma
  • Indsaml feedback om spillene for at guide den fremtidige udvikling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T1C5
        • CHU Sainte-Justine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 8 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Sammen med en forælder, børn

  • i alderen 8-12 år inklusive
  • med lægediagnosticeret astma
  • som er på daglig kontrolmedicin
  • der forstår fransk eller engelsk.

Udelukkelseskriterier: børn med

  • andre kroniske luftvejslidelser end astma
  • hjerte-kar-sygdomme
  • neuromuskulære lidelser
  • udviklingsforsinkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Computerspil
Alle deltagere vil blive bedt om at spille 4 videospil.
Enhed: Computerspil

De 4 videospil består af:

  • Asthmonaut, et skrivebordsspil, hvor barnet navigerer gennem forskellige scenarier og interagerer med ni karakterer for at lære om astmasymptomer og behandling (30 minutter)
  • Lung Launcher, et mobilspil, hvor karakteren støder på forskellige astma-triggere (kan tilpasses til barnet), og barnet skal finde den korrekte forebyggende metode til at håndtere hver trigger (4 minutter)
  • Asthma Heroes, et skrivebordsspil, hvor spilleren interagerer med flere karakterer for at lære om deres symptomer, behandling og kontekst, og samler genstande for at hjælpe dem med at håndtere deres astma (30 minutter)
  • Bloïd, et mobilspil, hvor spilleren bruger en tryksensor som inputenhed til at guide et rumfartøj og ødelægge meteoritter på dets vej (4 minutter).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spiloplevelse, relevans for slutbrugeren og forbedringsområder for spillene
Tidsramme: Umiddelbart efter at have spillet spillene (samme dag)
Dette er et kvalitativt resultat, som inkluderer kvaliteten af ​​grænsefladen som vurderet af spilleren, spiloplevelsen, dens relevans for slutbrugeren og forbedringsområder. Dette vil blive vurderet gennem et spørgeskema og en fokusgruppe.
Umiddelbart efter at have spillet spillene (samme dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astma viden
Tidsramme: Umiddelbart efter at have spillet spillene (samme dag)
Dette omfatter fastholdelse af nøglebudskaber og om spillene reagerer på familiernes videnshuller. Videnoverførsel vil blive vurderet gennem et spørgeskema, der bliver givet til barnet før og efter spiloplevelsen. Dette spørgeskema indeholder 16 sande eller falske spørgsmål og 5 spørgsmål med korte svar om astma. Den maksimale score på dette spørgeskema er 25 (interval 0-25).
Umiddelbart efter at have spillet spillene (samme dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Justine's Hospital

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Concordia University, Montreal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2018

Først opslået (Faktiske)

3. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-2075

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computerspil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner