- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03613675
Videopelien hyväksyttävyys lasten astmakoulutuksen ja itsehallinnon edistämiseksi
Astma on krooninen keuhkosairaus, jota sairastaa yli 800 000 kanadalaista lasta. Tietäminen, kuinka välttää astman laukaisevia tekijöitä, pitää huolta terveydestä ja tietää, milloin ja miksi hoidetaan, voi auttaa ehkäisemään astmakriisejä ja parantamaan elämänlaatua.
Terveyspelit voivat helpottaa astman hallintaa auttamalla lasta ymmärtämään paremmin tilaansa, laukaisimiaan ja hallitsemaan astmaansa itse. Pelit tarjoavat myös henkilökohtaisen kokemuksen, jossa pelaajat voivat saada palautetta oppimisestaan. Harvat tutkimukset kuitenkin tutkivat pelien käyttöä lapsuuden astmassa.
Tässä tutkimuksessa testataan 4 peliä astmaa sairastaville lapsille. Pelien tavoitteena on erilaisten hahmojen ja skenaarioiden kautta auttaa astmaa sairastavaa lasta tunnistamaan ja hallitsemaan paremmin astman laukaisimia ja oireita. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Arvioi näiden pelien hyväksyttävyyttä astmaa sairastavilla lapsilla
- Kerää palautetta peleistä ohjataksesi tulevaa kehitystä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T1C5
- CHU Sainte-Justine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Yhdessä vanhemman, lasten kanssa
- 8-12-vuotiaat mukaan lukien
- lääkärin toteaman astman kanssa
- jotka käyttävät päivittäistä säätelylääkitystä
- jotka ymmärtävät ranskaa tai englantia.
Poissulkemiskriteerit: lapset, joilla
- muut krooniset hengityselimet kuin astma
- sydän-ja verisuonitaudit
- neuromuskulaariset häiriöt
- kehityksellinen viive.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Videopelit
Kaikkia osallistujia pyydetään pelaamaan 4 videopeliä.
|
4 videopeliä koostuu:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pelikokemus, merkityksellisyys loppukäyttäjälle ja pelien kehittämiskohteet
Aikaikkuna: Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)
|
Tämä on laadullinen tulos, joka sisältää pelaajan arvioiman käyttöliittymän laadun, pelikokemuksen, sen merkityksen loppukäyttäjälle ja kehittämiskohteita.
Tätä arvioidaan kyselylomakkeen ja kohderyhmän avulla.
|
Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa astmasta
Aikaikkuna: Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)
|
Tämä sisältää keskeisten viestien säilyttämisen ja sen, vastaavatko pelit perheiden tietopuutteita.
Tiedonsiirtoa arvioidaan lapselle annettavalla kyselylomakkeella ennen ja jälkeen pelikokemuksen.
Tämä kyselylomake sisältää 16 oikeaa tai väärää kysymystä ja 5 kysymystä lyhyillä vastauksilla astmasta.
Tämän kyselyn maksimipistemäärä on 25 (vaihteluväli 0-25).
|
Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-2075
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .