Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopelien hyväksyttävyys lasten astmakoulutuksen ja itsehallinnon edistämiseksi

tiistai 25. lokakuuta 2022 päivittänyt: Sze Man Tse, St. Justine's Hospital

Astma on krooninen keuhkosairaus, jota sairastaa yli 800 000 kanadalaista lasta. Tietäminen, kuinka välttää astman laukaisevia tekijöitä, pitää huolta terveydestä ja tietää, milloin ja miksi hoidetaan, voi auttaa ehkäisemään astmakriisejä ja parantamaan elämänlaatua.

Terveyspelit voivat helpottaa astman hallintaa auttamalla lasta ymmärtämään paremmin tilaansa, laukaisimiaan ja hallitsemaan astmaansa itse. Pelit tarjoavat myös henkilökohtaisen kokemuksen, jossa pelaajat voivat saada palautetta oppimisestaan. Harvat tutkimukset kuitenkin tutkivat pelien käyttöä lapsuuden astmassa.

Tässä tutkimuksessa testataan 4 peliä astmaa sairastaville lapsille. Pelien tavoitteena on erilaisten hahmojen ja skenaarioiden kautta auttaa astmaa sairastavaa lasta tunnistamaan ja hallitsemaan paremmin astman laukaisimia ja oireita. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • Arvioi näiden pelien hyväksyttävyyttä astmaa sairastavilla lapsilla
  • Kerää palautetta peleistä ohjataksesi tulevaa kehitystä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T1C5
        • CHU Sainte-Justine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 8 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Yhdessä vanhemman, lasten kanssa

  • 8-12-vuotiaat mukaan lukien
  • lääkärin toteaman astman kanssa
  • jotka käyttävät päivittäistä säätelylääkitystä
  • jotka ymmärtävät ranskaa tai englantia.

Poissulkemiskriteerit: lapset, joilla

  • muut krooniset hengityselimet kuin astma
  • sydän-ja verisuonitaudit
  • neuromuskulaariset häiriöt
  • kehityksellinen viive.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Videopelit
Kaikkia osallistujia pyydetään pelaamaan 4 videopeliä.

4 videopeliä koostuu:

  • Asthmonaut, työpöytäpeli, jossa lapsi navigoi eri skenaarioissa ja on vuorovaikutuksessa yhdeksän hahmon kanssa oppiakseen astman oireista ja hoidosta (30 minuuttia)
  • Lung Launcher, mobiilipeli, jossa hahmo kohtaa erilaisia ​​astman laukaisimia (lapsen mukaan räätälöitävissä) ja lapsen on löydettävä oikea ennaltaehkäisevä menetelmä jokaiseen laukaisemiseen (4 minuuttia)
  • Asthma Heroes, työpöytäpeli, jossa pelaaja on vuorovaikutuksessa useiden hahmojen kanssa saadakseen tietoa heidän oireistaan, hoidosta ja kontekstista, ja kerää esineitä auttaakseen heitä hallitsemaan astmaaan (30 minuuttia)
  • Bloïd, mobiilipeli, jossa pelaaja käyttää paineanturia syöttölaitteena ohjaamaan avaruusalusta ja tuhoamaan sen tiellä olevia meteoriitteja (4 minuuttia).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelikokemus, merkityksellisyys loppukäyttäjälle ja pelien kehittämiskohteet
Aikaikkuna: Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)
Tämä on laadullinen tulos, joka sisältää pelaajan arvioiman käyttöliittymän laadun, pelikokemuksen, sen merkityksen loppukäyttäjälle ja kehittämiskohteita. Tätä arvioidaan kyselylomakkeen ja kohderyhmän avulla.
Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa astmasta
Aikaikkuna: Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)
Tämä sisältää keskeisten viestien säilyttämisen ja sen, vastaavatko pelit perheiden tietopuutteita. Tiedonsiirtoa arvioidaan lapselle annettavalla kyselylomakkeella ennen ja jälkeen pelikokemuksen. Tämä kyselylomake sisältää 16 oikeaa tai väärää kysymystä ja 5 kysymystä lyhyillä vastauksilla astmasta. Tämän kyselyn maksimipistemäärä on 25 (vaihteluväli 0-25).
Välittömästi pelien pelaamisen jälkeen (sama päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa