- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03613675
Acceptabelt för videospel för att främja astmautbildning och självhantering hos barn
Astma är en kronisk lungsjukdom som drabbar över 800 000 kanadensiska barn. Att veta hur man undviker astmatriggers, att ta hand om sin hälsa och att veta när och varför man ska göra sin behandling kan hjälpa till att förebygga astmakriser och få en bättre livskvalitet.
Spel inom hälsa kan göra hanteringen av astma lättare genom att hjälpa barnet att bättre förstå sitt tillstånd, sina triggers och hantera sin astma själv. Spel erbjuder också en personlig upplevelse, där spelare kan få feedback om sitt lärande. Men få studier undersökte användningen av spel vid astma hos barn.
Denna studie kommer att testa 4 spel för barn med astma. Genom olika karaktärer och scenarier är målen med spelen att hjälpa barnet med astma att bättre känna igen och hantera sina astmatriggers och symtom. Målen för denna studie är:
- Utvärdera acceptansen av dessa spel hos barn med astma
- Samla feedback om spelen för att vägleda framtida utveckling
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T1C5
- CHU Sainte-Justine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier: Tillsammans med en förälder, barn
- i åldern 8-12 år inklusive
- med läkare-diagnostiserad astma
- som är på en daglig kontrollmedicin
- som förstår franska eller engelska.
Uteslutningskriterier: barn med
- andra kroniska andningssjukdomar än astma
- hjärt-kärlsjukdomar
- neuromuskulära störningar
- utvecklingsförsening.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Videospel
Alla deltagare kommer att bli ombedda att spela 4 videospel.
|
De 4 videospelen består av:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spelupplevelse, relevans för slutanvändare och förbättringsområden för spelen
Tidsram: Omedelbart efter att ha spelat spelen (samma dag)
|
Detta är ett kvalitativt resultat som inkluderar kvaliteten på gränssnittet som bedömts av spelaren, spelupplevelsen, dess relevans för slutanvändaren och förbättringsområden.
Detta kommer att bedömas genom ett frågeformulär och en fokusgrupp.
|
Omedelbart efter att ha spelat spelen (samma dag)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Astma kunskap
Tidsram: Omedelbart efter att ha spelat spelen (samma dag)
|
Detta inkluderar bibehållande av nyckelbudskap och om spelen svarar på familjernas kunskapsluckor.
Kunskapsöverföring kommer att bedömas genom ett frågeformulär som ges till barnet före och efter spelupplevelsen.
Detta frågeformulär innehåller 16 sanna eller falska frågor och 5 frågor med korta svar om astma.
Den maximala poängen på detta frågeformulär är 25 (intervall 0-25).
|
Omedelbart efter att ha spelat spelen (samma dag)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-2075
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .