- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03613675
Akseptabilitet av videospill for å fremme astmautdanning og selvledelse hos barn
Astma er en kronisk lungesykdom som rammer over 800 000 kanadiske barn. Å vite hvordan man unngår astma-triggere, å ta vare på helsen sin, og å vite når og hvorfor man skal gjøre sin behandling kan bidra til å forebygge astmakriser, og få bedre livskvalitet.
Spill i helse kan gjøre håndteringen av astma lettere ved å hjelpe barnet bedre å forstå tilstanden hans, triggerne og håndtere astmaen selv. Spill tilbyr også en personlig opplevelse, der spillere kan få tilbakemelding om læringen sin. Imidlertid undersøkte få studier bruken av spill ved astma hos barn.
Denne studien vil teste 4 spill for barn med astma. Gjennom ulike karakterer og scenarier er målene med spillene å hjelpe barnet med astma til å bedre gjenkjenne og håndtere sine astmautløsere og symptomer. Målene med denne studien er:
- Vurder akseptabiliteten av disse spillene hos barn med astma
- Samle tilbakemeldinger på spillene for å veilede fremtidig utvikling
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3T1C5
- CHU Sainte-Justine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Sammen med en forelder, barn
- i alderen 8-12 år inklusive
- med legediagnostisert astma
- som går på en daglig kontrollmedisin
- som forstår fransk eller engelsk.
Eksklusjonskriterier: barn med
- andre kroniske luftveislidelser enn astma
- hjerte- og karsykdommer
- nevromuskulære lidelser
- utviklingsforskinkelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Videospill
Alle deltakere vil bli bedt om å spille 4 videospill.
|
De 4 videospillene består av:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spillopplevelse, relevans for sluttbruker og forbedringsområder for spillene
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha spilt spillene (samme dag)
|
Dette er et kvalitativt resultat som inkluderer kvaliteten på grensesnittet som vurderes av spilleren, spillopplevelsen, dets relevans for sluttbrukeren og forbedringsområder.
Dette vil bli vurdert gjennom et spørreskjema og en fokusgruppe.
|
Umiddelbart etter å ha spilt spillene (samme dag)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astma kunnskap
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha spilt spillene (samme dag)
|
Dette inkluderer oppbevaring av sentrale budskap og om spillene svarer på familienes kunnskapshull.
Kunnskapsoverføring vil bli vurdert gjennom et spørreskjema gitt til barnet før og etter spillopplevelsen.
Dette spørreskjemaet inneholder 16 sanne eller usanne spørsmål og 5 spørsmål med korte svar om astma.
Maksimal poengsum på dette spørreskjemaet er 25 (område 0-25).
|
Umiddelbart etter å ha spilt spillene (samme dag)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-2075
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .