Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en webbaseret alkoholintervention for gymnasieelever

5. marts 2021 opdateret af: Diana Doumas, Boise State University
Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​eCHECKUP TO GO som en intervention til at reducere mindreåriges alkoholforbrug og de tilhørende negative konsekvenser blandt gymnasieelever. Formålet med dette projekt er at give en kort, billig intervention, der let kan udbredes som en skolebaseret indsats for at løse dette vigtige folkesundhedsproblem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

311

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forenede Stater, 83725
        • Boise State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Senior indskrevet i gymnasiet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: eCHECKUP TIL AFGØRELSE
Kort, webbaseret alkoholintervention
Adfærdsmæssigt: eCHECKUP TIL AFGØRELSE
eCHECKUP TO GO er en personlig normativ feedback-intervention beregnet til at hjælpe deltagere med at træffe bedre valg om alkoholforbrug ved at ændre overbevisninger om alkohol, alkoholforventninger og opfattelser af jævnaldrende drikkeri
NO_INTERVENTION: Styring
Kun vurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ugentlig drikkelse
Tidsramme: Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning

Dagligt drikke spørgeskema

Ugentlig drikkeri blev vurderet med spørgsmålet "I betragtning af at det er en typisk uge, så skriv venligst antallet af drinks, du sandsynligvis ville have hver dag." En svarskala er tilvejebragt for hver dag i ugen (f.eks. mandag__, tirsdag__ osv.)." Ugentlig drikkeri blev beregnet ved at kombinere rapporterne for ugens syv dage (summen af ​​de 7 dage).

Minimum = 0; Maksimum = ingen

Prøvescoreinterval: Minimum = 0; Maksimum = 26

Højere score er dårligere resultater
Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning
Maksimal drikkemængde
Tidsramme: Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning

Mængde ⁄Hyppighed ⁄Peak Spørgeskema

Den maksimale drikkemængde blev vurderet med spørgsmålet "Hvad er det største antal drinks, du har indtaget på en given nat i den seneste måned?"

Minimum = 0; Maksimum = ingen

Prøvescoreinterval: Minimum = 0; Maksimum = 25

Højere score er dårligere resultater
Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning
Hyppighed af alkoholforbrug
Tidsramme: Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning

Mængde ⁄Hyppighed ⁄Peak Spørgeskema

Hyppigheden af ​​alkoholforbrug blev vurderet med spørgsmålet "Hvor ofte bruger du alkohol?" med svar på en 8-punkts Likert-skala med valgmuligheder fra "0" til "7" ("Drik ikke alkohol" til "Hver dag"). Genstande var omvendte scorer, så højere score repræsenterer højere niveauer af drikkefrekvens.

Minimum = 0; Maksimum = 7

Prøvescoreinterval: Minimum = 0; Maksimum = 7

Højere score er dårligere resultater
Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning
Alkoholkoncentration i blodet
Tidsramme: Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning

Alkoholkoncentrationen i blodet blev beregnet under anvendelse af Widmark-formlen (1932/1981); BAC = [Alkohol indtaget i gram / (Kropsvægt i gram x r)] x 100. I denne formel er "r" kønskonstanten.

Minimum = 0; Maksimum = ingen

Prøvescoreinterval: Minimum = 0; Maksimum = .62

Højere score er dårligere resultater
Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning
Heavy Episodic Drinking
Tidsramme: Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning

Heavy Episodic Drinking er defineret som at have 5 eller flere drinks i træk for mænd og 3 eller flere for kvinder i en periode på 2 timer i den seneste måned. Antallet af drinks var baseret på forskning foretaget af Donovan (2009), der etablerede cut-points for børn og unge.

Deltagerne blev spurgt:

"Mænd: Tænk tilbage på de sidste to uger. Hvor mange gange har du drukket 5 eller flere drinks i en periode på to timer?" "Kvinder: Tænk tilbage på de sidste to uger. Hvor mange gange har du drukket 3 eller flere drinks i løbet af en to timers periode?"

Minimum = 0; Maksimum = ingen

Prøvescoreinterval: Minimum = 0; Maksimum = ,76

Højere score er dårligere resultater
Baseline, 1 måneds opfølgning og 6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alkohol-relaterede konsekvenser
Tidsramme: Baseline og 6-måneders opfølgning

Rutgers Alkoholproblemer Inventar

Alkoholrelaterede konsekvenser blev målt ved hjælp af Rutgers Alcohol Problems Inventory. Rutgers Alcohol Problems Inventory er en skala med 23 punkter. Deltagerne blev spurgt "Hvor mange gange er følgende scenarier sket for dig, mens du indtog alkohol eller som et resultat af dit drikkeri inden for de sidste 30 dage." Svarene blev målt på en 5-punkts skala fra 0 (aldrig) til 4 (mere end 10 gange). En samlet konsekvensscore skabes ved at summere de 23 punkter.

Minimum = 0; Maksimum = 92

Prøvescoreinterval: Minimum = 0; Maksimum = 24

Højere score er dårligere resultater
Baseline og 6-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boise State University

Samarbejdspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Diana Doumas, PhD, Boise State Univeristy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2018

Først opslået (FAKTISKE)

3. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 023880
  • R21AA023880 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner