- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03664388
Register for akut koronarsyndrom fra universitetshospitalet i Vigo (CardioCHUVI)
Register over patienter indlagt med akut koronarsyndrom på universitetshospitalet i Vigo
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
CardioCHUVI er et retrospektivt studie, der har til formål at analysere alle fortløbende patienter indlagt med akut koronarsyndrom på universitetshospitalet Alvaro Cunqueiro i Vigo, mellem januar 2010 og januar 2018
Formålet med projektet var at studere hjerte- og blødningskomplikationer, såsom reinfarkt, hjertesvigt, atrieflimren, slagtilfælde og blødningshændelser, sammen med dødelighed af alle årsager og hjertedødelighed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pontevedra
-
Vigo, Pontevedra, Spanien, 36312
- Rekruttering
- Department of Cardiology, Hospital Álvaro Cunqueiro
-
Kontakt:
- ANDRES IÑIGUEZ ROMO, MD, PhD
- E-mail: andres.iniguez.romo@sergas.es
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver patient indlagt på universitetshospitalet Alvaro Cunqueiro i Vigo for akut koronarsyndrom.
Ekskluderingskriterier:
- Sekundære akutte koronare syndromer under en hospitalsindlæggelse af en anden årsag (dvs. akut myokardieinfarkt i forbindelse med sepsis)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Død uanset årsag
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reinfarkt
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Nyt spontant akut myokardieinfarkt
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
|
Blødende
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Enhver blødning ifølge BARC definition (fra 1 til 5)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
|
Iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Iskæmisk slagtilfælde dokumenteret i CT
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
|
Kræft
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Enhver form for ondartet kræft
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
|
Hjertefejl
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Indlæggelser af hjertesvigt
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
|
Atrieflimren
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Atrieflimren dokumenteret i EKG
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Emad Abu-Assi, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
- Ledende efterforsker: Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
- Studieleder: Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdom
- Syndrom
- Akut koronarsyndrom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Purinerge P2Y-receptorantagonister
- Purinerge P2-receptorantagonister
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Ticagrelor
- Clopidogrel
Andre undersøgelses-id-numre
- Hospital Alvaro Cunqueiro
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .