Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän rekisteri Vigon yliopistollisesta sairaalasta (CardioCHUVI)

perjantai 7. syyskuuta 2018 päivittänyt: Hospital Álvaro Cunqueiro

Vigon yliopistolliseen sairaalaan akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi otettujen potilaiden rekisteri

CardoCHUVI-rekisterin tarkoituksena oli tutkia iskeemisiä ja verenvuotokomplikaatioita akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän (ACS) jälkeen sekä sairaalassa että seurantatapahtumissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CardioCHUVI on retrospektiivinen tutkimus, jonka tavoitteena on analysoida kaikkia peräkkäin akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän takia Vigon yliopistolliseen sairaalaan Alvaro Cunqueiroon tammikuun 2010 ja tammikuun 2018 välisenä aikana saapuneita potilaita.

Hankkeen tavoitteena oli tutkia sydän- ja verenvuotokomplikaatioita, kuten reinfarkti, sydämen vajaatoiminta, eteisvärinä, aivohalvaus ja verenvuototapahtumia sekä kaikista syistä ja sydänkuolleisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Espanja, 36312
        • Rekrytointi
        • Department of Cardiology, Hospital Álvaro Cunqueiro
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, jotka on otettu akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän takia Vigon yliopistolliseen sairaalaan Alvaro Cunqueiro tammikuun 2010 ja tammikuun 2018 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka on otettu Vigon yliopistolliseen sairaalaan Alvaro Cunqueiroon akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijaiset akuutit sepelvaltimon oireyhtymät sairaalahoidon aikana muusta syystä (esim. akuutti sydäninfarkti sepsiksen yhteydessä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Kuolema mistä tahansa syystä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reinfarkti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Uusi spontaani akuutti sydäninfarkti
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Verenvuoto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Mikä tahansa verenvuoto BARC-määritelmän mukaan (1-5)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Iskeeminen aivohalvaus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Iskeeminen aivohalvaus dokumentoitu TT:ssä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Syöpä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Mikä tahansa pahanlaatuinen syöpä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Sydämen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Sydämen vajaatoiminnan vastaanotto
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Eteisvärinä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
Eteisvärinä dokumentoitu EKG:ssä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Álvaro Cunqueiro

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Emad Abu-Assi, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Päätutkija: Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Opintojohtaja: Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hospital Alvaro Cunqueiro

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien peräkkäisten akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän (ACS) vuoksi yliopistolliseen sairaalaan otettujen potilaiden rekisteri verenvuodon ja iskeemisten komplikaatioiden analysoimiseksi kaksoisverihiutalehoidon tyypin ja keston mukaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa