ビーゴ大学病院の急性冠症候群の登録 (CardioCHUVI)
2018年9月7日 更新者：Hospital Álvaro Cunqueiro
ビーゴ大学病院に急性冠症候群により入院した患者の登録
CardoCHUVI レジストリは、院内イベントと経過観察イベントの両方で、急性冠症候群 (ACS) 後の虚血および出血合併症を研究することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
CardioCHUVI は、2010 年 1 月から 2018 年 1 月までにビーゴのアルバロ クンケイロ大学病院に急性冠症候群により連続入院したすべての患者を分析することを目的とした後ろ向き研究です。
このプロジェクトの目的は、再梗塞、心不全、心房細動、脳卒中、出血事象などの心臓および出血の合併症を、全死因および心臓死亡率とともに研究することでした。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
8000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pontevedra
-
Vigo、Pontevedra、スペイン、36312
- 募集
- Department of Cardiology, Hospital Álvaro Cunqueiro
-
コンタクト：
- ANDRES IÑIGUEZ ROMO, MD, PhD
- メール：andres.iniguez.romo@sergas.es
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2010年1月から2018年1月までにビーゴのアルバロ・クンケイロ大学病院に急性冠症候群で入院した連続患者
説明
包含基準:
- 急性冠症候群のためにビーゴのアルバロ・クンケイロ大学病院に入院した患者。
除外基準:
- 別の原因で入院中の二次性急性冠症候群（例： 敗血症を伴う急性心筋梗塞）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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すべてが死亡の原因となる
時間枠：学習完了までの平均3年
|
いかなる理由による死
|
学習完了までの平均3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再梗塞
時間枠：学習完了までの平均3年
|
新たな自然発生的な急性心筋梗塞
|
学習完了までの平均3年
|
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出血
時間枠：学習完了までの平均3年
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BARC 定義に従った出血 (1 ～ 5)
|
学習完了までの平均3年
|
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虚血性脳卒中
時間枠：学習完了までの平均3年
|
CTで記録された虚血性脳卒中
|
学習完了までの平均3年
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癌
時間枠：学習完了までの平均3年
|
あらゆる種類の悪性がん
|
学習完了までの平均3年
|
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心不全
時間枠：学習完了までの平均3年
|
心不全入院
|
学習完了までの平均3年
|
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心房細動
時間枠：学習完了までの平均3年
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ECGで記録された心房細動
|
学習完了までの平均3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Emad Abu-Assi, MD, PhD、University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
- 主任研究者：Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD、University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
- スタディディレクター：Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD、University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2018年9月6日
研究の完了 (予想される)
2020年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月7日
最初の投稿 (実際)
2018年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月7日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Hospital Alvaro Cunqueiro
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
抗血小板二剤併用療法の種類と期間に応じて出血と虚血性合併症を分析するために、急性冠症候群（ACS）により大学病院に入院したすべての連続患者の登録
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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