Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Registratie van acuut coronair syndroom van het Universitair Ziekenhuis van Vigo (CardioCHUVI)

7 september 2018 bijgewerkt door: Hospital Álvaro Cunqueiro

Register van patiënten die met acuut coronair syndroom zijn opgenomen in het academisch ziekenhuis van Vigo

Het CardoCHUVI-register was bedoeld om ischemische en bloedingscomplicaties na een acuut coronair syndroom (ACS) te bestuderen, zowel in het ziekenhuis als bij follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

CardioCHUVI is een retrospectief onderzoek dat tot doel heeft alle opeenvolgende patiënten te analyseren die tussen januari 2010 en januari 2018 door acuut coronair syndroom zijn opgenomen in het Universitair Ziekenhuis Alvaro Cunqueiro in Vigo.

Het doel van het project was om cardiale en bloedingscomplicaties te bestuderen, zoals herinfarct, hartfalen, atriumfibrilleren, beroerte en bloedingen, samen met mortaliteit door alle oorzaken en cardiale sterfte.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spanje, 36312

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten opgenomen door acuut coronair syndroom in het Universitair Ziekenhuis Alvaro Cunqueiro van Vigo tussen januari 2010 en januari 2018

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt die is opgenomen in het Universitair Ziekenhuis Alvaro Cunqueiro van Vigo voor acuut coronair syndroom.

Uitsluitingscriteria:

  • Secundaire acute coronaire syndromen tijdens een ziekenhuisopname om een ​​andere oorzaak (d.w.z. acuut myocardinfarct in de context van een sepsis)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Allen leiden tot sterfte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Dood door welke oorzaak dan ook
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opnieuw infarct
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Nieuw spontaan acuut myocardinfarct
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Bloeden
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Elke bloeding volgens de BARC-definitie (van 1 tot 5)
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Ischemische beroerte
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Ischemische beroerte gedocumenteerd in CT
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Kanker
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Elke vorm van kwaadaardige kanker
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Hartfalen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Opnames voor hartfalen
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Boezemfibrilleren
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar
Boezemfibrilleren gedocumenteerd in ECG
Door afronding van de studie gemiddeld 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Álvaro Cunqueiro

Onderzoekers

  • Studie stoel: Emad Abu-Assi, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Hoofdonderzoeker: Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Studie directeur: Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 september 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Hospital Alvaro Cunqueiro

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Registratie van alle opeenvolgende patiënten die door acuut coronair syndroom (ACS) zijn opgenomen in een universitair ziekenhuis om bloedingen en ischemische complicaties te analyseren op basis van het type en de duur van de dubbele plaatjesaggregatieremmers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren