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Registro della Sindrome Coronarica Acuta dell'Ospedale Universitario di Vigo (CardioCHUVI)

7 settembre 2018 aggiornato da: Hospital Álvaro Cunqueiro

Registro dei pazienti ricoverati per sindrome coronarica acuta all'ospedale universitario di Vigo

Il registro CardoCHUVI aveva lo scopo di studiare le complicanze ischemiche ed emorragiche dopo una sindrome coronarica acuta (ACS), sia eventi in ospedale che di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CardioCHUVI è uno studio retrospettivo volto ad analizzare consecutivamente tutti i pazienti ricoverati per sindrome coronarica acuta presso l'Ospedale Universitario Alvaro Cunqueiro di Vigo, tra gennaio 2010 e gennaio 2018

L'obiettivo del progetto era studiare le complicanze cardiache ed emorragiche, come il reinfarto, l'insufficienza cardiaca, la fibrillazione atriale, l'ictus e gli eventi emorragici, insieme alla mortalità per tutte le cause e cardiaca

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

8000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spagna, 36312

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti consecutivi ricoverati per sindrome coronarica acuta nell'Ospedale Universitario Alvaro Cunqueiro di Vigo tra gennaio 2010 e gennaio 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi paziente ricoverato all'Ospedale Universitario Alvaro Cunqueiro di Vigo per sindrome coronarica acuta.

Criteri di esclusione:

  • Sindromi coronariche acute secondarie durante un ricovero ospedaliero per altra causa (es. infarto miocardico acuto nel contesto di una sepsi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tutti causano mortalità
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Morte per qualsiasi causa
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reinfarto
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Nuovo infarto miocardico acuto spontaneo
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Sanguinamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Qualsiasi sanguinamento secondo la definizione BARC (da 1 a 5)
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Ictus ischemico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Ictus ischemico documentato in TC
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Cancro
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Qualsiasi tipo di cancro maligno
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Ammissioni per scompenso cardiaco
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Fibrillazione atriale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
Fibrillazione atriale documentata in ECG
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Álvaro Cunqueiro

Investigatori

  • Cattedra di studio: Emad Abu-Assi, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Investigatore principale: Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Direttore dello studio: Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

6 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hospital Alvaro Cunqueiro

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Registro di tutti i pazienti consecutivi ricoverati per sindrome coronarica acuta (ACS) in un ospedale universitario al fine di analizzare le complicanze emorragiche e ischemiche in base al tipo e alla durata della doppia terapia antipiastrinica

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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